- 【藥品名稱】
通用名稱：鹽酸伊托必利膠囊
漢語拼音：Yansuanyituobili Jiaonang - 【成份】鹽酸伊托必利?；瘜W名稱：N-[4-[2-（二甲胺基）乙氧基]苯甲基]-3，4-二甲氧基苯甲酰胺鹽酸鹽。
- 【性狀】本品為硬膠囊，內(nèi)容物為白色或類白色顆粒及粉末。
- 【適應癥】
適用于功能性消化不良引起來的各種癥狀，如：上腹部不適、餐后飽脹、早飽、食欲不振、惡心、嘔吐等。 - 【用法用量】口服，成人每日3次，每次1粒（50mg），飯前15-30分鐘服用；或遵醫(yī)囑。
- 【禁忌】1.對本品成份過敏者禁用。2.存在胃腸道出血、機械梗阻或穿孔時禁用。
- 【注意事項】1.本品可增強乙酰膽堿的作用，故使用時應當注意。2.使用本品效果不佳時，應避免長期無目的地使用。3.嚴重肝、腎功能不全者慎用。4.用藥中如果出現(xiàn)心電圖QTC間期延長者應停藥。
- 【藥物相互作用】由于替喹溴胺、丁溴東莨菪堿、噻哌溴銨等抗膽堿藥物可能使本品促進胃腸道運動的作用減弱，故本品應避免與上述藥物合用。
- 【藥理毒理】藥理作用鹽酸伊托必利通過對多巴胺D2受體的拮抗作用而增加乙酰膽堿的釋放，同時通過對乙酰膽堿酶的抑制作用來抑制已釋放的乙酰膽堿分解，從而增強胃、十二指腸收縮力，加速胃排空，并有抑制哎吐的作用。毒性研究：重復給藥毒性：大鼠經(jīng)口給藥劑量為10、30和100mg/kg/d，持續(xù)26周，結(jié)果100mg/kg/d組雌鼠的體重增加較快，攝食量和攝水量增多，與對照組相比，雌鼠的白蛋白值顯著性下降，總蛋白量和A/G比值明顯下降，雌鼠乳腺增生的發(fā)生率升高，所有大鼠的血清膽固醇、甘油三酯、磷脂明顯降低；30mg/kg/d劑量組雌鼠的體重增加較快，攝食量略有增多，總蛋白量、A/G比值、磷脂值降低、乳腺增生的發(fā)生率升高；無毒性反應劑量為10mg/kg/d。犬經(jīng)口給藥劑量分別為10、30、100mg/kg/d，持續(xù)13周，結(jié)果100mg/kg/d組動物從給藥第一周開始，給藥1小時后觀察到的自發(fā)活動減少、震顫、行為異常等癥狀，這些癥狀均在給藥24小時后或恢復期消失，100mg/kg/d劑量組一些動物的體重和體重增加幅度輕度降低；30mg/kg/d以上組前列腺重量低于對照組，這與病理組織學檢查所見前列腺組織輕度萎縮結(jié)果一致：以上改變均可恢復，無毒性反應劑量為10mg/kg。生殖毒性：一般生殖毒性試驗中，雌、雄動物經(jīng)口給藥，劑量為3、30、300mg/kg，結(jié)果300mg/kg劑量組給藥初期1/2雄鼠出現(xiàn)流涎體征，雌鼠給藥和妊娠期間體重增加，在交配前攝食量多；300mg/kg以上劑量組雌鼠性周期延長。大鼠交配率、受孕率、胎仔存活率和胎仔發(fā)育未見異常。圍產(chǎn)期生殖毒性試驗中，300mg/kg劑量組幼鼠體重增加緩慢，10、100mg/kg劑量組母鼠人娩、F1代仔鼠發(fā)育、生殖能力均未見異常。遺傳毒性：小鼠微核試驗、微生物回復突變試驗及人血細胞培養(yǎng)色體畸變試驗結(jié)果均為陰性。
- 【藥代動力學】本品口服后吸收迅速，給藥后約30分鐘可達峰值血藥濃度，半衰期約為6小時。多次口服給藥時，血清中藥物濃度與單次給藥時相同。本品原形藥物4-5%、其他代謝物約75%從尿中排泄。多次給藥時，排泄率與單次給藥無明顯差異。據(jù)文獻報道，動物口服吸收后主要分布在肝臟、腎臟及消化系統(tǒng)，較少在中樞神經(jīng)系統(tǒng)分布；十二指腸內(nèi)給藥時，在胃肌肉層中藥物濃度是血液中藥物濃度的兩倍。
- 【貯藏】密閉保存。
- 【有效期】24個月
如有問題可與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系
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