- 【藥品名稱】
通用名稱：鹽酸林可霉素葡萄糖注射液
英文名稱：Lincomycin Hydrochloride and Glucose Injection
漢語拼音：Yansuan Linkemeisu Putaotang Zhusheye - 【成份】鹽酸林可霉素
- 【性狀】本品無色的澄明液體。
- 【適應(yīng)癥】
本品適用于懷疑為鏈球菌、肺炎球菌和金黃色葡萄球菌等敏感菌感染所引起的嚴重感染性疾病的治療，也可用于對青霉素過敏的或臨床醫(yī)師判定認為青霉素類藥物不適用的感染性疾病的治療。
本品可能導(dǎo)致抗生素所致的偽膜性腸炎的危險，醫(yī)師在選擇本藥時應(yīng)當(dāng)考慮感染的情況下和是否有較低毒性藥物適用的可能性。（如紅霉素）。
林可霉素不宜用于輕微的細菌感染，也不宜用于病毒感染。 - 【規(guī)格】250ml:12.5g(葡萄糖)-600mg(林可霉素)
- 【用法用量】靜脈滴注，每次滴注時間至少1小時，給藥劑量如下：
成人：靜脈給藥的劑量取決于感染的嚴重程度。嚴重感染時可每8～12小時給600mg到1g的林可霉素；重度感染時，可進一步增加劑量；在危及生命的情況下，給藥劑量可達到8g每天。這些給藥的劑量還可按臨床的需要而重復(fù)給藥，但每天的極限量不超過8 g林可霉素。大于1個月的幼兒：10～20mg/kg/day(5～10mg/kg/day)。根據(jù)感染嚴重程度的不同而有劑量的不同，給藥時可參照成人用法分次給藥。腎功能不良患者：對于有嚴重腎功能損傷的患者，如果有必要使用林可霉素，適宜的劑量為正常腎功能患者劑量的25%～30%。 - 【不良反應(yīng)】據(jù)報道，服用林可霉素可能引起以下的不良反應(yīng)：
1、消化系統(tǒng)反應(yīng)：如舌炎、口炎、惡心、嘔吐、抗菌素性腹瀉與腸炎；偽膜性腸炎可能在抗菌治療中或治療后出現(xiàn)。
2、血液系統(tǒng)：如中性粒細胞減少癥、白細胞減少癥、粒細胞缺乏及血小板減少性紫癜等。此外，尚有再生障礙性貧血和全血細胞減少綜合癥，但不可能完全排除其可能是相關(guān)損傷因素。
3、過敏反應(yīng)：如血管神經(jīng)性水腫、血清病及過敏性反應(yīng)等。極少數(shù)病例可出現(xiàn)多形紅斑，類似于Steven-Johnson綜合癥，可能與LINCOCIN制劑有關(guān)。如果出現(xiàn)Lincocin過敏的情況,須停藥，嚴重不良反應(yīng)可能需要腎上腺素及其他臨床急救所需的手段,包括給氧,靜脈給液體和抗組胺藥物,皮質(zhì)激素,多巴胺及保持氣道通暢等。
4、皮膚和粘膜反應(yīng)：如皮膚潮紅、蕁麻疹、陰道炎等，罕見病例可有表皮脫落，皰疹性皮炎。
5、肝臟：盡管沒有Lincocin影響肝臟功能的直接聯(lián)系，但有觀察到黃疸和異常肝功能（尤其是轉(zhuǎn)胺酶）的報道。
6、腎臟：盡管沒有直接聯(lián)系認為Lincocin影響腎臟功能，但在一些罕見病例中，可觀察到一些腎功能損傷的表現(xiàn)如：氮質(zhì)血癥，少尿和/或蛋白尿。
7、特殊反應(yīng)：偶有耳鳴和眩暈的報道。
8、局部反應(yīng)：如注射 - 【注意事項】1．幾乎所有的抗菌藥都可能引起偽膜性腸炎，林可霉素也不例外。偽膜性腸炎可能不嚴重，也可能危及生命，因此，對于服用抗菌藥后出現(xiàn)腹瀉的患者必須考慮排除偽膜性腸炎的診斷。
抗菌素的使用可改變結(jié)腸內(nèi)的正常菌群，可能導(dǎo)致梭形菌類的過度生長，研究指出難辯梭菌產(chǎn)生的毒素是抗生素相關(guān)性腸炎的一個主要致病因素。
一旦偽膜性腸炎的癥斷成立，必須立即采取相應(yīng)的治療措施。輕度偽膜性腸炎可能只需停止用藥，而中到重度的偽膜性腸炎則必須考慮到控制液體、電解質(zhì)及蛋白的補充，并使用臨床有效的治療難辯梭菌性腸炎的抗菌藥物。
同時還需考慮其他可能引起腸炎的因素，必須仔細詢問是否有對其他藥物或致敏原的過敏史。
2．出現(xiàn)嚴重過敏中毒反應(yīng)時需要緊急搶救，包括使用腎上腺素及其他臨床所需的急救手段，包括給氧、靜脈給皮質(zhì)激素等。
3．根據(jù)目前經(jīng)驗，部分老年患者伴嚴重疾病時可能對腹瀉的耐受能力更差，對于這些患者使用本品，需經(jīng)常注意監(jiān)測腸道變化。
4．對于有胃腸道疾病，尤其是有結(jié)腸炎病史的患者，需謹慎使用本品。
5．對于有哮喘病或其他嚴重過敏使的患者，需謹慎使用本品。
6．某些感染可能在抗生素治療的同時還需切開清瘡或其他所需的外科手術(shù)處理。
7．本品的使用可能導(dǎo)致某些非敏感菌的過度生長-尤其是酵母類菌。如果出現(xiàn)更嚴重的感染，需根據(jù)臨床所需采取相應(yīng)的治療處理。如果在需本品治療的患者存在念珠菌的感染，需同時給予相應(yīng)的抗念珠菌治療。
8．對于嚴重腎功能缺陷的患者，林可霉素的血漿半衰期可能延長，對于肝功能不良者的患者，血漿半衰期的時間可能延長為正常肝功能患者的兩倍。
對于有嚴重腎功能不良伴有或不伴肝功能不良的患者，需謹慎確定劑量，高劑量使用時需監(jiān)測血漿林可霉素的水平。
9．在本品長期使用治療中，必須定期監(jiān)測肝功能和腎功能及細胞計數(shù)。
10．林可霉素對大多數(shù)的糞腸球菌及淋病奈瑟球菌，腦膜炎奈瑟菌株和流感嗜血菌株及其他革蘭氏陰性的微生物或酵母菌無效。
在克林霉素和林可霉素間可能出現(xiàn)交叉耐藥性，有報道還可與紅霉素出現(xiàn)交叉耐藥性，包括與其他的大環(huán)內(nèi)酯類非直接交叉耐藥。 - 【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品為C類孕期用藥，孕婦使用時應(yīng)判斷利弊.建議孕婦不使用本品。
據(jù)報道，林可霉素可出現(xiàn)于人乳內(nèi)，濃度可達0.5～2.4mcg/ml.由于可能引起哺乳期嬰兒的嚴重不良反應(yīng)，哺乳期婦女使用時應(yīng)判斷利弊.如必須使用本品，則應(yīng)中斷哺乳。 - 【兒童用藥】本品尚缺乏對于一個月以下的嬰兒安全有效的使用本藥的經(jīng)驗。
- 【老年用藥】老年患者使用本品時，特別是對于有嚴重腎功能不全者或不伴肝功能不全的患者，需謹慎確定劑量，高劑量使用時需監(jiān)測血漿林可霉素的水平。
- 【藥物相互作用】林可霉素有神經(jīng)肌肉阻滯作用，并可能增強其他有神經(jīng)阻滯效應(yīng)的藥物作用，因而對于接受這類藥物治療的患者，需謹慎使用。
高嶺土-粘膠混合物可抑制口服林可霉素的吸收。
體外試驗證明林可霉素和紅霉素有相互拮抗作用，因為可能存在臨床應(yīng)用時的顯著拮抗，此兩種不宜同時使用。 - 【藥物過量】血清中的林可霉素的水平不受林可霉素血液透析和腹膜透析的影響。
- 【藥理毒理】林可霉素為鏈霉菌屬的鏈絲菌（Streptomyces lincolnensis）菌群生長時的產(chǎn)物，即一種林可胺類堿性抗生素。主要通過抑制細菌的蛋白質(zhì)合成而起作用。體外試驗和臨床應(yīng)用中均表明本品對以下大多數(shù)微生物有活性：
金黃色葡萄球菌（產(chǎn)青霉素酶和不產(chǎn)青霉素酶菌株）；
肺炎鏈球菌；
林可霉素在體外對下列微生物有效，但對以下微生物所致的臨床感染的安全性和有效性尚缺乏充分和嚴格的臨床試驗證實，其臨床治療的意義尚不清楚。
需氧革蘭氏陽性球菌：化膿鏈球菌、草綠色鏈球菌。
需氧革蘭氏陽性球菌：白喉棒狀桿菌。
厭氧革蘭氏陽性無芽孢桿菌：痤瘡丙酸桿菌。
厭氧革蘭氏陽性芽孢桿菌：破傷風(fēng)桿菌、產(chǎn)氣夾膜桿菌。
林可霉素對大多數(shù)的糞腸球菌及淋病奈瑟菌株，腦膜炎奈瑟菌株和流感嗜血菌株及其他革蘭氏陰性的微生物或酵母菌均無效。
在克林霉素和林可霉素之間可出現(xiàn)交叉耐藥性。另有報道表明，本品還可與紅霉素出現(xiàn)某些交叉耐藥性。
研究證明林可霉素與青霉素類化合物無共同抗原。
動物藥效學(xué)研究：動物體內(nèi)試驗表明，林可霉素制劑可保護動物免受以下微生物的感染：草綠色鏈球菌，β-溶血型鏈球菌，金黃色葡萄球菌，肺炎雙球菌，波蒙納鉤端螺旋體，但對克雷伯桿菌屬、假單胞菌屬、巴斯德菌，沙門菌及志賀菌所致感染無效。
毒理研究
遺傳毒性：在沙門菌營養(yǎng)缺陷性回復(fù)突變試驗或V79中國倉鼠肺細胞的次黃嘌呤鳥嘌呤核糖轉(zhuǎn)移酶（HGPRT）基因位點突變試驗中，均未見突變性。堿性磷酸酶洗脫結(jié)果表明，本品不引起V79中國倉鼠肺細胞的DNA鏈斷裂。在培養(yǎng)的人淋巴細胞中也不引起染色體的異常。體內(nèi)試驗表明，大鼠和小鼠的微核試驗均為陰性結(jié)果，而且不誘發(fā)雄性果蠅后代的性交鏈隱性致死突變。此外，林可霉素也不誘發(fā)大鼠新鮮肝細胞的程序外DNA合成。
生殖毒性：
雄性和雌性大鼠經(jīng)口給予林可霉素劑量達300mg/kg（按體表面積計算，為人用推薦最高劑量的0.36倍）時，未發(fā)現(xiàn)對生育力的損害。
尚無林可霉素的動物致畸性研究以及在懷孕婦女進行的充分和嚴格的臨床研究。
大鼠經(jīng)口服給予林可霉素1000mg/kg（按體表面積計算，為人用推薦最高劑量的1.2倍）的生殖試驗表明，其對從剛出生致剛斷奶的動物后代的存活率無影響。
據(jù)報道，林可霉素在濃度達0.5～2.4mcg/ml時，可出現(xiàn)于人乳內(nèi)。由于可能引起哺乳期嬰兒的嚴重不良反應(yīng)，建議在權(quán)衡藥物對母親的利弊后，決定是中止還是停止林可霉素的使用。
致癌性：尚未見林可霉素致癌性的研究資料。 - 【藥代動力學(xué)】據(jù)Physician"s Desk Reference（54版）介紹，并在2～4小時內(nèi)到達血藥濃度的峰值約3μg/ml。口服林可霉素后，對大多數(shù)革蘭氏陽性的細菌有效的治療水平的濃度可維持6～8小時。一次口服500mg林可霉素24小時經(jīng)泌尿系統(tǒng)消除的比例為1.0％～31％（平均為4.0％）。組織水平的研究表明膽汁為重要的排泄通路，林可霉素在大多數(shù)組織中均可達到顯著水平。盡管林可霉素可分布入腦脊液，但腦脊液中的林可霉素濃度不足以治療髓膜炎。
肌肉注射單劑量600mg林可霉素可在60分鐘內(nèi)達到血藥峰值濃度11.6μg/ml，并可保持對大多數(shù)革蘭氏陽性的細菌有效的治療水平的濃度14小時，該劑量下經(jīng)泌尿系統(tǒng)消除的比例為1.8％～24.8％（平均為17.3％）。
2小時持續(xù)靜脈滴注600mg林可霉素可達到平均峰值濃度約15.9μg/ml，保持對大多數(shù)革蘭氏陽性細菌有效的治療水平的濃度14小時，該劑量下經(jīng)泌尿系統(tǒng)消除的比例為4.9％～30.3％（平均為13.8％）。
林可霉素口服、肌注或靜脈給藥的半衰期約5.4±1.0小時，對于腎功能不良者的患者，半衰期可能達到正常情況下的2倍。血液或腹膜透析不能有效的消除血內(nèi)的林可霉素。 - 【貯藏】遮光，密閉，在陰涼處保存。
- 【包裝】輸液瓶。
- 【有效期】暫定18個月。
如有問題可與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系
位置：