批準(zhǔn)文號醫(yī)保目錄說明書生產(chǎn)企業(yè)
位置:首頁 > 藥品說明書

修訂玉屏風(fēng)制劑說明書的公告

來源:國家藥監(jiān)局 更新時(shí)間:2024/4/18
根據(jù)藥品不良反應(yīng)評估結(jié)果,為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國家藥品監(jiān)督管理局決定對玉屏風(fēng)制劑(含口服液、膠囊、顆粒、袋泡茶、丸、滴丸、軟膠囊7種劑型)說明書中的【不良反應(yīng)】、【禁忌】和【注意事項(xiàng)】項(xiàng)進(jìn)行統(tǒng)一修訂?,F(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下:

  一、所有上述藥品的上市許可持有人均應(yīng)當(dāng)依據(jù)《藥品注冊管理辦法》等有關(guān)規(guī)定,按照要求修訂說明書(見附件),于2024年7月7日前報(bào)省級藥品監(jiān)督管理部門備案。

  修訂內(nèi)容涉及藥品標(biāo)簽的,應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂;說明書及標(biāo)簽其他內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與原批準(zhǔn)內(nèi)容一致。在備案之日起生產(chǎn)的藥品,不得繼續(xù)使用原藥品說明書。藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)在備案后9個(gè)月內(nèi)對已出廠的藥品說明書及標(biāo)簽予以更換。

  二、藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對新增不良反應(yīng)發(fā)生機(jī)制開展深入研究,采取有效措施做好藥品使用和安全性問題的宣傳培訓(xùn),指導(dǎo)醫(yī)師、藥師或患者合理用藥。

  三、臨床醫(yī)師、藥師應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀上述藥品說明書的修訂內(nèi)容,在選擇用藥時(shí),應(yīng)當(dāng)根據(jù)新修訂說明書進(jìn)行充分的獲益/風(fēng)險(xiǎn)分析。

  四、患者用藥前應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀藥品說明書,使用處方藥的,應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵醫(yī)囑用藥。

  五、省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)督促行政區(qū)域內(nèi)上述藥品的上市許可持有人按要求做好相應(yīng)說明書修訂和標(biāo)簽、說明書更換工作,對違法違規(guī)行為依法嚴(yán)厲查處。

  特此公告。

  

  附件:玉屏風(fēng)制劑說明書修訂要求


  國家藥監(jiān)局

  2024年4月8日

附件

玉屏風(fēng)制劑說明書修訂要求

一、【不良反應(yīng)】項(xiàng)應(yīng)當(dāng)包括
監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示,本品可見以下不良反應(yīng)報(bào)告:惡心、腹瀉、嘔吐、腹痛、口干、胃部不適、腹脹、便秘、反酸、腹部不適、食欲不振、口苦、皮疹、瘙癢、潮紅、頭暈、頭痛、失眠、心悸、胸悶、過敏反應(yīng)等。
二、【禁忌】項(xiàng)應(yīng)當(dāng)包括
對本品及所含成份過敏者禁用。
三、【注意事項(xiàng)】項(xiàng)應(yīng)當(dāng)包括
(一)非處方藥說明書
1.忌油膩、不易消化食物。
2.本品宜飯前服用。
3.感冒發(fā)熱病人不宜服用。
4.按照用法用量服用,高血壓、心臟病、肝病、糖尿病、腎病等患者應(yīng)當(dāng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。
5.孕婦、哺乳期婦女應(yīng)當(dāng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。
6.服藥二周癥狀無緩解應(yīng)去醫(yī)院就診,服藥期間癥狀加重者應(yīng)當(dāng)立即停藥并去醫(yī)院就診。
7.過敏體質(zhì)者慎用。
8.本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。
9.請將本品放在兒童不能接觸的地方。
10.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。
(二)處方藥說明書
1.忌油膩、不易消化食物。
2.本品宜飯前服用。
3.感冒發(fā)熱病人不宜服用。
(三)輔料中含有蔗糖的說明書
輔料中含有蔗糖,且蔗糖日攝入量在5克以上的,【注意事項(xiàng)】應(yīng)當(dāng)包括:本品含蔗糖,糖尿病患者慎用。

(注:如現(xiàn)行說明書的安全性內(nèi)容更全面或更嚴(yán)格的,應(yīng)當(dāng)保留原內(nèi)容。)