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國家藥監(jiān)局關(guān)于修訂復(fù)方感冒靈制劑和銀黃口服制劑說明書的公告(2024年第81號(hào))

來源:國家藥監(jiān)局 更新時(shí)間:2024/8/26
  根據(jù)藥品不良反應(yīng)評(píng)估結(jié)果,為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國家藥品監(jiān)督管理局決定對(duì)復(fù)方感冒靈制劑說明書和銀黃口服制劑說明書中的【警示語】、【不良反應(yīng)】、【禁忌】和【注意事項(xiàng)】進(jìn)行統(tǒng)一修訂。現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下:

  一、所有上述藥品的上市許可持有人應(yīng)當(dāng)依據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》等有關(guān)規(guī)定,按照要求修訂說明書(見附件),于2024年9月27日前報(bào)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案。

  修訂內(nèi)容涉及藥品標(biāo)簽的,應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂;說明書及標(biāo)簽其他內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與原批準(zhǔn)內(nèi)容一致。在備案之日起生產(chǎn)的藥品,不得繼續(xù)使用原藥品說明書。藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)在備案后9個(gè)月內(nèi)對(duì)已出廠的藥品說明書及標(biāo)簽予以更換。

  二、藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對(duì)新增不良反應(yīng)發(fā)生機(jī)制開展深入研究,采取有效措施做好藥品使用和安全性問題的宣傳培訓(xùn),指導(dǎo)醫(yī)師、藥師或患者合理用藥。

  三、臨床醫(yī)師、藥師應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀上述藥品說明書的修訂內(nèi)容,在選擇用藥時(shí),應(yīng)當(dāng)根據(jù)新修訂說明書進(jìn)行充分的獲益/風(fēng)險(xiǎn)分析。

  四、患者用藥前應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀藥品說明書,使用處方藥的,應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵醫(yī)囑用藥。

  五、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)督促行政區(qū)域內(nèi)上述藥品的上市許可持有人按要求做好相應(yīng)說明書修訂和標(biāo)簽、說明書更換工作,對(duì)違法違規(guī)行為依法嚴(yán)厲查處。

  特此公告。

  

  附件:1.復(fù)方感冒靈制劑非處方藥說明書修訂要求

                 2.復(fù)方感冒靈制劑處方藥說明書修訂要求

                 3.銀黃口服制劑說明書修訂要求

  

  

  

  國家藥監(jiān)局

  2024年6月28日

附件1

復(fù)方感冒靈制劑非處方藥說明書修訂要求

一、【警示語】項(xiàng)修改為:
1.本品含對(duì)乙酰氨基酚、馬來酸氯苯那敏、咖啡因。
2.服用本品期間不得飲酒或含有酒精的飲料;不能同時(shí)服用與本品成份相似的其他抗感冒藥;服藥期間不得駕駛機(jī)、車、船、從事高空作業(yè)、機(jī)械作業(yè)及操作精密儀器。
3.與其他解熱鎮(zhèn)痛藥并用有增加腎毒性的危險(xiǎn)。
二、【禁忌】項(xiàng)應(yīng)包括:   
1.嚴(yán)重肝腎功能不全者禁用。
2.對(duì)本品及所含成份過敏者禁用。
三、【不良反應(yīng)】項(xiàng)應(yīng)增加:
監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)顯示,復(fù)方感冒靈制劑可見以下不良反應(yīng)報(bào)告:
各類神經(jīng)系統(tǒng)疾?。菏人⒗Ь?、頭暈、頭痛等。
皮膚及皮下組織類疾?。浩ふ?、瘙癢、潮紅、剝脫性皮炎、大皰性表皮松解癥等。
全身性疾病及給藥部位各種反應(yīng):乏力、虛弱、胸部不適、發(fā)熱等。
胃腸系統(tǒng)疾?。簮盒?、嘔吐、口干、腹瀉、腹痛、腹脹、腹部不適等。
肝膽系統(tǒng)疾?。焊喂δ墚惓?、肝損傷、肝生化指標(biāo)異常等。長期大量用藥會(huì)導(dǎo)致肝功能異常;過量使用對(duì)乙酰氨基酚可引起嚴(yán)重肝損傷。
腎臟及泌尿系統(tǒng):排尿困難、尿頻、尿潴留、血尿癥、急性腎損傷等。長期大量用藥會(huì)導(dǎo)致腎功能異常。
其他:心悸、呼吸困難、白細(xì)胞減少、溶血性貧血、中性粒細(xì)胞減少、過敏反應(yīng)、過敏性休克等。
四、【注意事項(xiàng)】項(xiàng)應(yīng)包括:
1.忌煙、酒及辛辣、生冷、油膩食物。
2.不宜在服藥期間同時(shí)服用滋補(bǔ)性中藥。
3.脾胃虛寒者慎用。
4.風(fēng)寒感冒者不適用,其表現(xiàn)為惡寒重、發(fā)熱輕、無汗、鼻塞、流清涕、喉癢咳嗽等。
5.當(dāng)出現(xiàn)皮疹或過敏反應(yīng)的其他征象時(shí),如用藥后出現(xiàn)瘙癢、皮疹,尤其出現(xiàn)口腔、眼、外生殖器紅斑、糜爛等,應(yīng)當(dāng)立即停藥并就醫(yī)。
6.因過量使用對(duì)乙酰氨基酚有引起嚴(yán)重肝損傷的報(bào)道。用藥期間如發(fā)現(xiàn)肝生化指標(biāo)異?;虺霈F(xiàn)全身乏力、食欲不振、厭油、惡心、上腹脹痛、尿黃、目黃、皮膚黃染等可能與肝損傷有關(guān)的臨床表現(xiàn)時(shí),應(yīng)當(dāng)立即停藥并就醫(yī)。建議對(duì)乙酰氨基酚口服一日最大量不超過2克。
7.本品含對(duì)乙酰氨基酚、馬來酸氯苯那敏、咖啡因。服用本品期間不得飲酒或含有酒精的飲料;不能同時(shí)服用與本品成份相似的其他抗感冒藥;服藥期間不得駕駛機(jī)、車、船、從事高空作業(yè)、機(jī)械作業(yè)及操作精密儀器。
8.肝、腎功能不全者慎用,上消化道潰瘍、膀胱頸梗阻、甲狀腺功能亢進(jìn)、青光眼、高血壓和前列腺肥大者慎用,孕婦及哺乳期婦女慎用,且應(yīng)當(dāng)在醫(yī)生指導(dǎo)下服用。
9.運(yùn)動(dòng)員慎用。
10.心臟病、肝病、糖尿病、腎病等患者應(yīng)當(dāng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。
11.嚴(yán)格按用法用量服用,兒童、年老體弱者應(yīng)當(dāng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。
12.服藥2天癥狀無緩解,應(yīng)當(dāng)去醫(yī)院就診。
13.過敏體質(zhì)者慎用。
14.本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。
15.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。
16.請(qǐng)將本品放在兒童不能接觸的地方。
17.如正在使用其他藥品,使用本品前請(qǐng)咨詢醫(yī)師或者藥師。
(注:如原批準(zhǔn)說明書的安全性內(nèi)容較本修訂要求內(nèi)容更全面或更嚴(yán)格的,應(yīng)當(dāng)保留原批準(zhǔn)內(nèi)容。說明書其他內(nèi)容如與上述修訂要求不一致的,應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂。)


附件2

復(fù)方感冒靈制劑處方藥說明書修訂要求

一、【警示語】項(xiàng)修改為:
1.本品含對(duì)乙酰氨基酚、馬來酸氯苯那敏、咖啡因。
2.服用本品期間不得飲酒或含有酒精的飲料;不能同時(shí)服用與本品成份相似的其他抗感冒藥;服藥期間不得駕駛機(jī)、車、船、從事高空作業(yè)、機(jī)械作業(yè)及操作精密儀器。
3.與其他解熱鎮(zhèn)痛藥并用有增加腎毒性的危險(xiǎn)。
二、【禁忌】項(xiàng)應(yīng)包括:   
1.嚴(yán)重肝腎功能不全者禁用。
2.對(duì)本品及所含成份過敏者禁用。
三、【不良反應(yīng)】項(xiàng)應(yīng)增加:
監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)顯示,復(fù)方感冒靈制劑可見以下不良反應(yīng)報(bào)告:
各類神經(jīng)系統(tǒng)疾?。菏人?、困倦、頭暈、頭痛等。
皮膚及皮下組織類疾病:皮疹、瘙癢、潮紅、剝脫性皮炎、大皰性表皮松解癥等。
全身性疾病及給藥部位各種反應(yīng):乏力、虛弱、胸部不適、發(fā)熱等。
胃腸系統(tǒng)疾?。簮盒摹I吐、口干、腹瀉、腹痛、腹脹、腹部不適等。
肝膽系統(tǒng)疾?。焊喂δ墚惓?、肝損傷、肝生化指標(biāo)異常等。長期大量用藥會(huì)導(dǎo)致肝功能異常;過量使用對(duì)乙酰氨基酚可引起嚴(yán)重肝損傷。
腎臟及泌尿系統(tǒng):排尿困難、尿頻、尿潴留、血尿癥、急性腎損傷等。長期大量用藥會(huì)導(dǎo)致腎功能異常。
其他:心悸、呼吸困難、白細(xì)胞減少、溶血性貧血、中性粒細(xì)胞減少、過敏反應(yīng)、過敏性休克等。
四、【注意事項(xiàng)】項(xiàng)應(yīng)包括:
1.忌煙、酒及辛辣、生冷、油膩食物。
2.不宜在服藥期間同時(shí)服用滋補(bǔ)性中藥。
3.脾胃虛寒者慎用。
4.風(fēng)寒感冒者不適用,其表現(xiàn)為惡寒重、發(fā)熱輕、無汗、鼻塞、流清涕、喉癢咳嗽等。
5.當(dāng)出現(xiàn)皮疹或過敏反應(yīng)的其他征象時(shí),如用藥后出現(xiàn)瘙癢、皮疹,尤其出現(xiàn)口腔、眼、外生殖器紅斑、糜爛等,應(yīng)當(dāng)立即停藥并咨詢醫(yī)生。
6.因過量使用對(duì)乙酰氨基酚有引起嚴(yán)重肝損傷的報(bào)道。用藥期間如發(fā)現(xiàn)肝生化指標(biāo)異常或出現(xiàn)全身乏力、食欲不振、厭油、惡心、上腹脹痛、尿黃、目黃、皮膚黃染等可能與肝損傷有關(guān)的臨床表現(xiàn)時(shí),應(yīng)當(dāng)立即停藥并就醫(yī)。建議對(duì)乙酰氨基酚口服一日最大量不超過2克。
7.本品含對(duì)乙酰氨基酚、馬來酸氯苯那敏、咖啡因。服用本品期間不得飲酒或含有酒精的飲料;不能同時(shí)服用與本品成份相似的其他抗感冒藥;服藥期間不得駕駛機(jī)、車、船、從事高空作業(yè)、機(jī)械作業(yè)及操作精密儀器。
8.應(yīng)盡量避免合并使用其他解熱鎮(zhèn)痛藥的藥品,以避免藥物過量或?qū)е露拘詤f(xié)同作用。
9.肝、腎功能不全者慎用;上消化道潰瘍、膀胱頸梗阻、甲狀腺功能亢進(jìn)、青光眼、高血壓和前列腺肥大者慎用;孕婦及哺乳期婦女慎用。
10.過敏體質(zhì)者慎用。
(注:如原批準(zhǔn)說明書的安全性內(nèi)容較本修訂建議內(nèi)容更全面或更嚴(yán)格的,應(yīng)當(dāng)保留原批準(zhǔn)內(nèi)容。說明書其他內(nèi)容如與上述修訂要求不一致的,應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂。)


附件3

銀黃口服制劑說明書修訂要求

1.銀黃顆粒(膠囊、滴丸、軟膠囊、片、丸、分散片、咀嚼片)非處方藥說明書修訂要求
一、【不良反應(yīng)】項(xiàng)應(yīng)當(dāng)包括:
監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)顯示,本品可見以下不良反應(yīng)報(bào)告:腹瀉、腹痛、腹部不適、腹脹、惡心、嘔吐、口干、口苦、皮疹、瘙癢、紅斑、蕁麻疹、頭暈、頭痛、乏力、胸部不適、心悸、潮紅、過敏反應(yīng)等,有嚴(yán)重過敏反應(yīng)個(gè)案報(bào)告。
二、【禁忌】項(xiàng)應(yīng)當(dāng)包括:
對(duì)本品及所含成份過敏者禁用。
三、【注意事項(xiàng)】項(xiàng)應(yīng)當(dāng)包括:
1.忌煙酒、辛辣、魚腥食物。
2.不宜在服藥期間同時(shí)服用溫補(bǔ)性中成藥。
3.脾胃虛寒癥見有大便溏者慎用,且應(yīng)當(dāng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。
4.本品含蔗糖,糖尿病患者慎用。*
5.高血壓、心臟病、肝病、糖尿病、腎病等患者應(yīng)當(dāng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。
6.按照本品說明書用法用量服用。兒童、孕婦、哺乳期婦女、年老體弱者應(yīng)當(dāng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。
7.扁桃體有化膿或者發(fā)熱體溫超過38.5℃的患者應(yīng)當(dāng)去醫(yī)院就診。
8.服藥3天癥狀無緩解,或者癥狀加重,或者出現(xiàn)新的癥狀,應(yīng)當(dāng)去醫(yī)院就診。
9.過敏體質(zhì)者慎用。
10.本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。
11.兒童必須在成人的監(jiān)護(hù)下使用。
12.請(qǐng)將本品放在兒童不能接觸的地方。
13.如正在使用其他藥品,使用本品前請(qǐng)咨詢醫(yī)師或者藥師。
(注:1.*限于銀黃顆粒含蔗糖的劑型。2.如原批準(zhǔn)說明書的安全性內(nèi)容較本修訂要求內(nèi)容更全面或者更嚴(yán)格的,應(yīng)當(dāng)保留原批準(zhǔn)內(nèi)容,說明書其他內(nèi)容如與上述修訂要求不一致的,應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂。3.如原批準(zhǔn)說明書【注意事項(xiàng)】無“兒童應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用”“兒童必須在成人的監(jiān)護(hù)下使用”,不增加相應(yīng)內(nèi)容。)

2.銀黃顆粒(膠囊、軟膠囊、分散片)處方藥說明書修訂要求
一、【不良反應(yīng)】項(xiàng)應(yīng)當(dāng)包括:
監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)顯示,本品可見以下不良反應(yīng)報(bào)告:腹瀉、腹痛、腹部不適、腹脹、惡心、嘔吐、口干、口苦、皮疹、瘙癢、紅斑、蕁麻疹、頭暈、頭痛、乏力、胸部不適、心悸、潮紅、過敏反應(yīng)等,有嚴(yán)重過敏反應(yīng)個(gè)案報(bào)告。
二、【禁忌】項(xiàng)應(yīng)當(dāng)包括:
對(duì)本品及所含成份過敏者禁用。
三、【注意事項(xiàng)】項(xiàng)應(yīng)當(dāng)包括:
1.忌煙酒、辛辣、魚腥食物。
2.不宜在服藥期間同時(shí)服用溫補(bǔ)性中成藥。
3.脾胃虛寒癥見有大便溏者慎用。
4.本品含蔗糖,糖尿病患者慎用。*
5.過敏體質(zhì)者慎用。
(注:1.*限于銀黃顆粒含蔗糖的劑型。2.如原批準(zhǔn)說明書的安全性內(nèi)容較本修訂要求內(nèi)容更全面或者更嚴(yán)格的,應(yīng)當(dāng)保留原批準(zhǔn)內(nèi)容,說明書其他內(nèi)容如與上述修訂要求不一致的,應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂。)

3.銀黃含片(含化片、含化滴丸)非處方藥說明書修訂要求
一、【不良反應(yīng)】項(xiàng)應(yīng)當(dāng)包括:
監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)顯示,本品可見以下不良反應(yīng)報(bào)告:惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛、腹部不適、口干、皮疹、瘙癢、頭暈等,有嚴(yán)重過敏反應(yīng)個(gè)案報(bào)告。
二、【禁忌】項(xiàng)應(yīng)當(dāng)包括:
對(duì)本品及所含成份過敏者禁用。
三、【注意事項(xiàng)】項(xiàng)應(yīng)當(dāng)包括:
1.忌煙酒、辛辣、魚腥食物。
2.不宜在服藥期間同時(shí)服用溫補(bǔ)性中成藥。
3.脾胃虛寒癥見有大便溏者慎用,且應(yīng)當(dāng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。
4.高血壓、心臟病、肝病、糖尿病、腎病等患者應(yīng)當(dāng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。
5.按照本品說明書用法用量服用。兒童、孕婦、哺乳期婦女、年老體弱者應(yīng)當(dāng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。
6.扁桃體有化膿或發(fā)熱體溫超過38.5℃的患者應(yīng)當(dāng)去醫(yī)院就診。
7.服藥3天癥狀無緩解,或者癥狀加重,或者出現(xiàn)新的癥狀,應(yīng)當(dāng)去醫(yī)院就診。
8.過敏體質(zhì)者慎用。
9.本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。
10.兒童必須在成人的監(jiān)護(hù)下使用。
11.請(qǐng)將本品放在兒童不能接觸的地方。
12.如正在使用其他藥品,使用本品前請(qǐng)咨詢醫(yī)師或者藥師。
(注:1.如原批準(zhǔn)說明書的安全性內(nèi)容較本修訂要求內(nèi)容更全面或者更嚴(yán)格的,應(yīng)當(dāng)保留原批準(zhǔn)內(nèi)容,說明書其他內(nèi)容如與上述修訂要求不一致的,應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂。2.如原批準(zhǔn)說明書【注意事項(xiàng)】無“兒童應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用”“兒童必須在成人的監(jiān)護(hù)下使用”,不增加相應(yīng)內(nèi)容。)

4.銀黃口服液非處方藥說明書修訂建議
一、【不良反應(yīng)】項(xiàng)應(yīng)當(dāng)包括:
監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)顯示,本品可見以下不良反應(yīng)報(bào)告:腹瀉、腹痛、腹部不適、惡心、嘔吐、皮疹、瘙癢、頭暈等,有嚴(yán)重過敏反應(yīng)個(gè)案報(bào)告。
二、【禁忌】項(xiàng)應(yīng)當(dāng)包括:
對(duì)本品及所含成份過敏者禁用。
三、【注意事項(xiàng)】項(xiàng)應(yīng)當(dāng)包括:
1.忌煙酒、辛辣、魚腥食物。
2.不宜在服藥期間同時(shí)服用溫補(bǔ)性中成藥。
3.脾胃虛寒癥見有大便溏者慎用,且應(yīng)當(dāng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。
4.本品含蔗糖,糖尿病患者慎用,且應(yīng)當(dāng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。
5.高血壓、心臟病、肝病、腎病等患者應(yīng)當(dāng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。
6.按照本品說明書用法用量服用。兒童、孕婦、哺乳期婦女、年老體弱者應(yīng)當(dāng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。
7.扁桃體有化膿或者發(fā)熱體溫超過38.5℃的患者應(yīng)當(dāng)去醫(yī)院就診。
8.服藥3天癥狀無緩解,或者癥狀加重,或者出現(xiàn)新的癥狀,應(yīng)當(dāng)去醫(yī)院就診。
9.過敏體質(zhì)者慎用。
10.本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。
11.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。
12.請(qǐng)將本品放在兒童不能接觸的地方。
13.如正在使用其他藥品,使用本品前請(qǐng)咨詢醫(yī)師或者藥師。
(注:如原批準(zhǔn)說明書的安全性內(nèi)容較本修訂要求內(nèi)容更全面或者更嚴(yán)格的,應(yīng)當(dāng)保留原批準(zhǔn)內(nèi)容,說明書其他內(nèi)容如與上述修訂要求不一致的,應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂。)