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“三品”廣告審查辦法要點(diǎn)梳理

來(lái)源:醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào) 更新時(shí)間:2023/7/7
近日,國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)管總局發(fā)布《藥品、醫(yī)療器械、保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告審查管理辦法(征求意見(jiàn)稿)》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《征求意見(jiàn)稿》),旨在加強(qiáng)藥品、醫(yī)療器械、保健食品和特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“三品一械”)廣告監(jiān)督管理,規(guī)范廣告審查工作,維護(hù)廣告市場(chǎng)秩序,保護(hù)消費(fèi)者合法權(quán)益。

2019年12月,國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局根據(jù)《廣告法》等法律、行政法規(guī),制定并發(fā)布了《藥品、醫(yī)療器械、保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告審查管理暫行辦法》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《暫行辦法》)。《暫行辦法》實(shí)施以來(lái),強(qiáng)化了“三品一械”廣告監(jiān)管,優(yōu)化審查程序,增強(qiáng)實(shí)踐指導(dǎo)。但面對(duì)廣告新業(yè)態(tài)、新模式的快速發(fā)展,《暫行辦法》在實(shí)施過(guò)程中出現(xiàn)了不適應(yīng)、不完善的問(wèn)題,為此,國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局對(duì)《暫行辦法》進(jìn)行修訂。以下針對(duì)藥品、保健食品和特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品(“三品”)廣告審查修訂要點(diǎn)展開(kāi)分析與探討。

藥品

一是加強(qiáng)規(guī)范藥品廣告內(nèi)容?!墩髑笠庖?jiàn)稿》第五條提出,藥品廣告應(yīng)當(dāng)顯著標(biāo)明藥品通用名稱(chēng)、禁忌、不良反應(yīng),禁忌、不良反應(yīng)不能全部標(biāo)明的,應(yīng)當(dāng)標(biāo)明主要內(nèi)容并注明“詳見(jiàn)藥品說(shuō)明書(shū)”。與此前《暫行辦法》相比,增加了“藥品通用名稱(chēng)”和禁忌、不良反應(yīng)不能全部表明的處理方式。此條款是對(duì)藥品廣告內(nèi)容的細(xì)化要求,將更好地保障消費(fèi)者的知情權(quán)。

二是加強(qiáng)廣告引證內(nèi)容監(jiān)管?!墩髑笠庖?jiàn)稿》第十一條強(qiáng)調(diào),廣告不得包含“含有超出說(shuō)明書(shū)以外的理論引用、觀點(diǎn)表述,或者引用文獻(xiàn)、研究報(bào)告、實(shí)驗(yàn)證明等收載的內(nèi)容”,以此加強(qiáng)廣告引證內(nèi)容監(jiān)管,避免企業(yè)進(jìn)行超適應(yīng)癥或超說(shuō)明書(shū)推廣宣傳,引導(dǎo)企業(yè)規(guī)范使用引證內(nèi)容。

三是加強(qiáng)未成年人權(quán)益保護(hù)?!墩髑笠庖?jiàn)稿》增加了“不得利用未成年人介紹‘三品一械’”和“在針對(duì)未成年人的大眾傳播媒介不得發(fā)布‘三品一械’廣告”等條款,這與《廣告法》“加強(qiáng)對(duì)未成年人保護(hù)”形成有機(jī)銜接。

根據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)管部門(mén)曝光的違法藥品廣告案例,違法事實(shí)包括宣傳功能主治、適用范圍超出說(shuō)明書(shū)范圍、含有不科學(xué)地表示功效的斷言和保證等內(nèi)容?!墩髑笠庖?jiàn)稿》強(qiáng)化了藥品廣告信息展示要求,這就要求藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)(含醫(yī)藥電商)強(qiáng)化法治意識(shí)、規(guī)范廣告宣傳,確保藥品廣告的內(nèi)容嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)規(guī)定的內(nèi)容制作,不能違規(guī)引用科研成果、文獻(xiàn)等證據(jù)證明藥品的藥理作用,藥品廣告應(yīng)當(dāng)顯著標(biāo)明藥品通用名稱(chēng)、禁忌、不良反應(yīng)。禁止在針對(duì)未成年人的大眾傳播媒介上發(fā)布“三品一械”廣告。

保健食品

在《暫行辦法》的基礎(chǔ)上,保健食品廣告審查管理有幾點(diǎn)變化。

一是細(xì)化保健食品廣告信息展示要求?!墩髑笠庖?jiàn)稿》第七條增加“保健食品廣告應(yīng)當(dāng)顯著標(biāo)明產(chǎn)品名稱(chēng)”,更利于消費(fèi)者全面了解保健食品信息。

二是部分信息展示要求做了變通?!墩髑笠庖?jiàn)稿》第七條增加“保健食品注冊(cè)證書(shū)或者備案憑證中未標(biāo)注不適宜人群或者不適宜人群標(biāo)注為‘無(wú)’的,廣告中可以不標(biāo)注”。

三是加強(qiáng)保健功能聲稱(chēng)監(jiān)管?!墩髑笠庖?jiàn)稿》第七條提出,“保健食品以外的其他食品廣告不得聲稱(chēng)具有保健功能,也不得借助宣傳某些成分的作用明示或者暗示其具有保健功能。”

對(duì)于保健食品而言,功能聲稱(chēng)是關(guān)鍵,但這又極容易陷入夸大和虛假宣傳,《征求意見(jiàn)稿》將“暗示具有保健功能”也納入禁止行為的范疇,使得保健功能聲稱(chēng)更加嚴(yán)格。作為保健食品廣告發(fā)布者的電商網(wǎng)站、短視頻平臺(tái)等,應(yīng)嚴(yán)格保健食品廣告內(nèi)容把關(guān),加強(qiáng)經(jīng)常性的抽查、檢查,對(duì)發(fā)現(xiàn)的涉嫌虛假違法廣告行為,及時(shí)予以處置。

保健食品企業(yè)應(yīng)主動(dòng)適應(yīng)監(jiān)管趨勢(shì)與變化:一方面,及時(shí)關(guān)注保健食品原料目錄和允許聲稱(chēng)的保健功能目錄,掌握目錄更新情況;另一方面,充分應(yīng)用現(xiàn)代醫(yī)藥生物技術(shù),研究開(kāi)發(fā)新功能產(chǎn)品,促進(jìn)保健食品產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

特醫(yī)食品

一是強(qiáng)化特醫(yī)食品廣告信息展示要求?!墩髑笠庖?jiàn)稿》第八條提出,“特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告應(yīng)當(dāng)顯著標(biāo)明產(chǎn)品通用名稱(chēng)、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品標(biāo)識(shí)”。

二是強(qiáng)化對(duì)特定全營(yíng)養(yǎng)配方食品廣告的監(jiān)管。《征求意見(jiàn)稿》第二十二條明確指出,“特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品中的特定全營(yíng)養(yǎng)配方食品廣告按照處方藥廣告管理”。此項(xiàng)規(guī)定與《食品安全法實(shí)施條例》要求一致:“特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品中的特定全營(yíng)養(yǎng)配方食品廣告按照處方藥廣告管理,其他類(lèi)別的特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告按照非處方藥廣告管理?!?br />
針對(duì)《征求意見(jiàn)稿》中關(guān)于特醫(yī)食品廣告審查管理的要求,特醫(yī)食品生產(chǎn)及經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格廣告審核,推動(dòng)行業(yè)自律,廣告涉及產(chǎn)品名稱(chēng)、配方、營(yíng)養(yǎng)學(xué)特征、適用人群等內(nèi)容,不能超出注冊(cè)證書(shū)、產(chǎn)品標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)范圍。需要特別注意的是,特定全營(yíng)養(yǎng)配方食品廣告的申辦按照處方藥廣告管理規(guī)定執(zhí)行,其廣告只能在國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)刊物上發(fā)布。短視頻平臺(tái)等利用互聯(lián)網(wǎng)媒介發(fā)布特醫(yī)食品相關(guān)信息更需審慎,應(yīng)與廣告相區(qū)別。

《征求意見(jiàn)稿》還完善了不得繼續(xù)發(fā)布審查批準(zhǔn)廣告的情形和廣告主對(duì)于廣告中含有網(wǎng)絡(luò)鏈接、二維碼等鏈接標(biāo)識(shí)的審查義務(wù)。

(作者系中國(guó)藥品監(jiān)督管理研究會(huì)藥品治理體系研究專(zhuān)委會(huì)委員)

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