第八批國(guó)家組織藥品集中采購中選結(jié)果已于2023年7月在各地落地實(shí)施。DAEWOONG BIO INC.未按照要求接受國(guó)家藥監(jiān)局對(duì)于中選藥品注射用頭孢地嗪鈉的境外現(xiàn)場(chǎng)動(dòng)態(tài)檢查，違反《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《藥品醫(yī)療器械境外檢查管理規(guī)定》，國(guó)家藥監(jiān)局將該檢查判定為“不符合要求”。2024年7月18日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布公告，暫停進(jìn)口、銷售和使用該產(chǎn)品。
按照《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于推動(dòng)藥品集中帶量采購工作常態(tài)化制度化開展的意見》（國(guó)辦發(fā)〔2021〕2號(hào)）精神，經(jīng)國(guó)家組織藥品聯(lián)合采購辦公室相關(guān)成員單位集體審議，該企業(yè)違背在申報(bào)材料中作出的承諾，違反《全國(guó)藥品集中采購文件（GY-YD2023-1）》有關(guān)條款，聯(lián)合采購辦公室決定取消DAEWOONG BIO INC.的注射用頭孢地嗪鈉中選資格，同時(shí)將該企業(yè)列入“違規(guī)名單”，暫停該企業(yè)自2024年7月18日至2026年1月17日參與國(guó)家組織藥品集中采購活動(dòng)的申報(bào)資格。
由DAEWOONG BIO INC.作為注射用頭孢地嗪鈉主供企業(yè)的省份，應(yīng)按照《全國(guó)藥品集中采購文件（GY-YD2023-1）》相關(guān)條款啟動(dòng)替補(bǔ)程序，由備供企業(yè)替補(bǔ)成為主供企業(yè)，并按其中選價(jià)格供應(yīng)；當(dāng)備供企業(yè)不能滿足供應(yīng)需求時(shí)，由所在省份啟動(dòng)增補(bǔ)備供企業(yè)供應(yīng)流程。
特此公告。
國(guó)家組織藥品聯(lián)合采購辦公室
2024年7月18日
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