江西贛南制藥有限公司
- 證書編號:贛20160061
- 發(fā)證日期:2016-04-25
- 有效期至:2020-12-31
- 企業(yè)名稱:江西贛南制藥有限公司
- 法定代表人:熊鋒偉
- 企業(yè)負責人:熊鋒偉
- 企業(yè)類型:
- 注冊地址:江西省南昌市南昌縣小藍經濟技術開發(fā)區(qū)金沙一路869號
- 生產地址:江西省南昌小藍經濟技術開發(fā)區(qū)金沙一路869號:片劑,硬膠囊劑(A線,B線為頭孢菌素類),糖漿劑,第二類精神藥品***
- 生產范圍:江西省南昌小藍經濟技術開發(fā)區(qū)金沙一路869號:片劑,硬膠囊劑(A線,B線為頭孢菌素類),糖漿劑,第二類精神藥品(地西泮片)***
- 發(fā)證機關:江西省食品藥品監(jiān)督管理局
- 監(jiān)管機構:南昌縣食品藥品監(jiān)督管理局
- 企業(yè)網址:095287.cn/c/c6658q.htm糾錯
- 聯(lián)系電話:0791-5988096糾錯
公司簡介
江西贛南制藥有限公司是在原全國醫(yī)藥500強——江西贛南制藥廠的基礎上重組的現(xiàn)代化制藥企業(yè)。
江西贛南制藥有限公司座落于——“落霞與孤鶩齊飛,秋水共長天一色”,人杰地靈之盛譽的江西省會南昌。
我司建于2003年5月9日,位于南昌市小藍工業(yè)園區(qū)、廠房占地面積34000㎡,擁有(口服固體制劑、口服液體制劑、β-內酰胺)三條生產線和(片劑、膠囊劑、口服溶液制劑、糖漿劑)四個劑型,其年生產規(guī)模:片劑45000萬片、膠囊劑55200萬粒、糖漿、口服溶液劑281萬瓶。GMP改建工程于2004年8月竣工,并于2004年8月24日試生產。2004年11月5日第一次通過GMP認證,2004年12月13日取得國家藥品GMP證書。2009年11月9日第二次通過GMP認證,于2009年12月17日再次取得國家藥品GMP證書。
公司銷售網絡遍布廣東、廣州、汕頭、廣西、福建、湖北、武漢、江蘇、安徽泰和、阜陽、貴州及省內各大中城市,建立了一套嚴密的質量保證體系和標準化管理體系。
公司改造分二期進行,投資近2000萬元,統(tǒng)一實施GMP認證技術改造。首期改造民生產普藥類型藥為主。改造規(guī)模為:片劑128萬片,膠囊劑58萬粒,糖漿口服液100ml×1萬瓶的日生產能力。并以GMP認證為基礎,使企業(yè)生產質量管理水平達到規(guī)范標準。二期工程以發(fā)展民族藥業(yè)為目標,走中國特色的醫(yī)藥創(chuàng)新之路,在立足于高標準、高技術、高起點、高質量的基礎上,構建一條集中藥提取,多劑型的生產線,加速企業(yè)發(fā)展,全面提升企業(yè)形象。
江西贛南制藥有限公司在生產經營上,將依托誠信優(yōu)勢、品牌優(yōu)勢、產品優(yōu)勢、人才優(yōu)勢及信息等資源優(yōu)勢,努力打造“贛南”品牌,并不斷地加強學習,自我完善、積極創(chuàng)新,在公司全體員工的努力下,必將把江西贛南制藥有限公司建成一個頗具規(guī)模和影響力的新型企業(yè)。
批準藥品
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