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氨芐西林丙磺舒膠囊

氨芐西林丙磺舒膠囊

氨芐西林丙磺舒膠囊使用說(shuō)明書(shū)

  • 【藥品名稱】
    通用名稱:氨芐西林丙磺舒膠囊
    英文名稱:Ampicillinand Probenecid Capsules
    漢語(yǔ)拼音:Anbianxilin Binghuangshu Jiaonang
  • 【成份】本品為復(fù)方制劑,每片含活性成分氨芐西林0.1945g、丙磺舒0.0555g
  • 【性狀】本品為膠囊劑。
  • 【適應(yīng)癥】
    本品適用于敏感致病菌所致的下列感染:1.呼吸道感染:上呼吸道感染、細(xì)菌性肺炎、支氣管炎等;2.泌尿系統(tǒng)感染:膀胱炎、尿道炎、腎孟腎炎、前列腺炎等;3.消化道感染:細(xì)菌性痢疾等;4.耳鼻喉感染:急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、鼻竇炎等;5.皮膚、軟組織感染;6.淋病。
  • 【規(guī)格】0.25g
  • 【用法用量】口服成人,一次0.75g,一日3次。治療淋病:一次口服4.5g(3.5g氨芐西林、丙磺舒1g)。
  • 【不良反應(yīng)】1.本品不良反應(yīng)與西林相仿,以過(guò)敏反應(yīng)較為常見(jiàn)。皮疹是最常見(jiàn)的反應(yīng),多發(fā)生于用藥后5天,呈蕁麻疹或斑丘疹;亦可發(fā)生間質(zhì)性腎炎;過(guò)敏性休克偶見(jiàn)。2.胃腸道反應(yīng)如舌炎、胃炎、惡心、嘔吐、腸炎、腹瀉及輕度腹痛等也較多見(jiàn)。3.粒細(xì)胞和血小板減少偶見(jiàn)于應(yīng)用氨芐西林的病人??股叵嚓P(guān)性腸炎少見(jiàn),少數(shù)病人出現(xiàn)血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)升高。
  • 【禁忌】1.對(duì)青霉素類、頭孢菌素類藥物過(guò)敏者或青霉素皮膚試驗(yàn)陽(yáng)性患者禁用。2.尿酸性腎結(jié)石、痛風(fēng)急性發(fā)作、活動(dòng)性消化道潰瘍患者禁用。3.2歲以下小兒禁用。
  • 【注意事項(xiàng)】1.肝、腎功能不全患者不宜服用本品。血液生化與血象異?;颊呱饔?。2.應(yīng)用本品前需詳細(xì)詢問(wèn)藥物過(guò)敏史并進(jìn)行西林皮膚試驗(yàn)。3.傳染性單核細(xì)胞增多癥、巨細(xì)胞病毒感染、淋巴細(xì)胞白血病、淋巴瘤患者應(yīng)用本品時(shí)易發(fā)生皮疹,宜避免使用。4.一旦發(fā)生過(guò)敏性休克,必須就地?fù)尵?,予以保持氣道暢通、吸氧及給用腎上腺素、糖皮質(zhì)激素等治療措施。
  • 【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚無(wú)氨芐西林在孕婦應(yīng)用的嚴(yán)格對(duì)照試驗(yàn),所以孕婦應(yīng)僅在確有必要時(shí)使用本品。少量氨芐西林可從乳汁中分泌,哺乳期婦女用藥時(shí)宜暫停哺乳。
  • 【兒童用藥】2歲以下小兒禁用。
  • 【老年用藥】由于生理性腎功能的衰退,用量應(yīng)適當(dāng)減少。
  • 【藥物相互作用】1.氨芐西林與卡那霉素對(duì)大腸埃希菌、變形桿菌具有協(xié)同抗菌作用。2.氨芐西林能刺激雌激素代謝或減少其肝腸循環(huán),因而可降低口服避孕藥的效果。3.與別嘌醇合用可使氨芐西林皮疹發(fā)生率增加,尤其多見(jiàn)于高尿酸血癥。4.與氯霉素合用于細(xì)菌性腦膜炎時(shí),遠(yuǎn)期后遺癥的發(fā)生率較兩者單用時(shí)為高。5.丙磺舒可影響利福平和肝素的代謝,使后者的毒性增大。6.與甲氨蝶呤、磺胺藥合用,丙磺舒可使后者血藥濃度增高,毒性增大。7.與口服降糖藥合用可使后者降糖效應(yīng)增強(qiáng)。8.丙磺舒可抑制腎小管對(duì)西林、吲哚美辛、萘普生、氯苯砜的排出,兩者合用會(huì)增高上述藥物的血藥濃度而加大毒性。9.與水楊酸鹽和阿司匹林合用可抑制丙磺舒的作用。10.與利尿藥、吡嗪酰胺合用可增加血尿酸濃度。11.與紅霉素、四環(huán)素合用可發(fā)生相互作用。
  • 【藥理毒理】本品對(duì)多種革蘭陽(yáng)性菌與革蘭陰性菌有效,陽(yáng)性菌包括金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌(包括耐西林與一些耐甲氧苯西林株)、肺炎球菌、糞鏈球菌以及其他鏈球菌屬等;陰性菌包括大腸埃希菌、流感嗜血桿菌、布藍(lán)漢卡他菌、埃希桿菌、克雷伯軒菌、奇異變形桿菌等;厭氧菌包括脆弱桿菌。氨芐西林鈉為本品中的殺菌成分,作用于細(xì)菌活性繁殖階段,通過(guò)對(duì)細(xì)胞壁粘肽生物合成的抑制而起殺菌作用。丙磺舒為苯甲酸衍生物,它與氨芐西林競(jìng)爭(zhēng)腎小管同一主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)載體,抑制后者從腎小管排泄,提高氨芐西林的血藥濃度,延長(zhǎng)其血消除半衰期(t1/2?)。
  • 【藥代動(dòng)力學(xué)】氨芐西林對(duì)胃酸穩(wěn)定,口服吸收尚好,吸收后分布良好,膽汁及尿中藥物濃度較高,在有炎癥的腦脊液、胸腹水、關(guān)節(jié)腔積液和支氣管分泌液中均可達(dá)到有效治療濃度。血消除半衰期(tl/2β)為1~1.5小時(shí)。血漿蛋白結(jié)合率為20%。口服后24小時(shí)尿中的排出量占給藥量的20%~60%,大部分以原形排出。丙磺舒經(jīng)肝臟代謝,主要以單巰基尿苷酸化合物的形式排入尿中,作為代謝物仍保持其羧基的功能,85%~95%的藥物與血漿蛋白結(jié)合。丙磺舒可與氨芐西林競(jìng)爭(zhēng)腎排泄。人體生物利用度試驗(yàn)表明,口服本品可延緩氨芐西林排泄,顯著延長(zhǎng)氨芐西林的血消除半衰期,提高血藥濃度30%~40%。
  • 【貯藏】遮光,密封,在陰涼處保存。
如有問(wèn)題可與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系

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