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氨芐西林丙磺舒口腔崩解片

氨芐西林丙磺舒口腔崩解片使用說明書

  • 【藥品名稱】
    通用名稱:氨芐西林丙磺舒口腔崩解片
    英文名稱:Ampicillin and Probenecid Orally Disintegrating Tablets
    漢語拼音:Anbianxilin Binghuangshu Kouqiangbenjie Pian
  • 【成份】本品為復(fù)方制劑,活性成分為每片含氨芐西林0.1945g和丙磺舒0.0555g。
  • 【性狀】本品為白色片。
  • 【適應(yīng)癥】
    本品適用于敏感致病菌所致的下列感染:
    1.呼吸道感染:上呼吸道感染、細(xì)菌性肺炎、支氣管炎等;
    2.泌尿系統(tǒng)感染:膀胱炎、尿道炎、腎孟腎炎、前列腺炎等;
    3.消化道感染:細(xì)菌性痢疾等;
    4.耳鼻喉感染:急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、鼻竇炎等;
    5.皮膚、軟組織感染;
    6.淋病。
  • 【規(guī)格】0.25g(氨芐西林0.1945g與丙磺舒0.0555g)
  • 【用法用量】將本品置于舌上,約半分鐘左右藥片崩解完全,吞咽即可,不需用水送服,口舌略加運(yùn)動可以加速藥片崩解,進(jìn)一步縮短服藥過程。 成人每日3次,每次0.75g。 治療淋?。阂淮慰诜?.5g。
  • 【不良反應(yīng)】1.本品不良反應(yīng)與西林相仿,以過敏反應(yīng)較為常見。皮疹是最常見的反應(yīng),多發(fā)生于用藥后5天,呈蕁麻疹或斑丘疹;亦可發(fā)生間質(zhì)性腎炎;過敏性休克偶見。
    2.胃腸道反應(yīng)如舌炎、胃炎、惡心、嘔吐、腸炎、腹瀉及輕度腹痛等也較多見。
    3.粒細(xì)胞和血小板減少偶見于應(yīng)用氨芐西林的病人??股叵嚓P(guān)性腸炎少見,少數(shù)病人出現(xiàn)血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)升高。
  • 【禁忌】1. 對青霉素類、頭孢菌素類藥物過敏者或青霉素皮膚試驗(yàn)陽性患者禁用。
    2. 尿酸性腎結(jié)石、痛風(fēng)急性發(fā)作、活動性消化道潰瘍患者禁用。
    3. 2歲以下小兒禁用。
  • 【注意事項(xiàng)】1.肝、腎功能不全患者不宜服用本品。血液生化與血象異常者慎用。
    2.應(yīng)用本品前需詳細(xì)詢問藥物過敏史并進(jìn)行西林皮膚試驗(yàn)。
    3.傳染性單核細(xì)胞增多癥、巨細(xì)胞病毒感染、淋巴細(xì)胞白血病、淋巴瘤患者應(yīng)用本品時易發(fā)生皮疹,宜避免使用。
    4.一旦發(fā)生過敏性休克,必須就地?fù)尵?,予以保持氣道暢通、吸氧及給用腎上腺素、糖皮質(zhì)激素等治療措施。
  • 【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚無氨芐西林在孕婦應(yīng)用的嚴(yán)格對照試驗(yàn),所以孕婦應(yīng)僅在確有必要時使用本品。少量氨芐西林可從乳汁中分泌,哺乳期婦女用藥時宜暫停哺乳。
  • 【兒童用藥】2歲以下小兒禁用。
  • 【老年用藥】由于生理性腎功能的衰退,用量應(yīng)適當(dāng)減少。
  • 【藥物相互作用】1. 氨芐西林與卡那霉素對大腸埃希菌、變形桿菌具有協(xié)同抗菌作用。
    2. 氨芐西林能刺激雌激素代謝或減少其肝腸循環(huán),因而可降低口服避孕藥的效果。
    3. 與別嘌醇合用可使氨芐西林皮疹發(fā)生率增加,尤其多見于高尿酸血癥。
    4. 與氯霉素合用于細(xì)菌性腦膜炎時,遠(yuǎn)期后遺癥的發(fā)生率較兩者單用時為高。
    5. 丙磺舒可影響利福平和肝素的代謝,使后者的毒性增大。
    6. 與甲氨蝶呤、磺胺藥合用,丙磺舒可使后者血藥濃度增高,毒性增大。
    7. 與口服降糖藥合用可使后者降糖效應(yīng)增強(qiáng)。
    8. 丙磺舒可抑制腎小管對西林、吲哚美辛、萘普生、氯苯砜的排出,兩者合用會增高上述藥物的血藥濃度而加大毒性。
    9. 與水楊酸鹽和阿司匹林合用可抑制丙磺舒的作用。
    10. 與利尿藥、吡嗪酰胺合用可增加血尿酸濃度。
    11. 與紅霉素、四環(huán)素合用可發(fā)生相互作用。
  • 【藥理毒理】本品對多種革蘭陽性菌與革蘭陰性菌有效,陽性菌包括金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌(包括耐西林與一些耐甲氧苯西林株)、肺炎球菌、糞鏈球菌以及其他鏈球菌屬等;陰性菌包括大腸埃希菌、流感嗜血桿菌、布藍(lán)漢卡他菌、埃希桿菌、克雷伯桿菌、奇異變形桿菌等;厭氧菌包括脆弱桿菌。 氨芐西林為本品中的殺菌成分,作用于細(xì)菌活性繁殖階段,通過對細(xì)胞壁粘肽生物合成的抑制而起殺菌作用。丙磺舒為苯甲酸衍生物,它與氨芐西林競爭腎小管同一主動轉(zhuǎn)運(yùn)載體,抑制后者從腎小管排泄,提高氨芐西林的血藥濃度,延長其血消除半衰期(t1/2β)。
  • 【藥代動力學(xué)】氨芐西林對胃酸穩(wěn)定,口服吸收尚好,吸收后分布良好,膽汁及尿中藥物濃度較高,在有炎癥的腦脊液、胸腹水、關(guān)節(jié)腔積液和支氣管分泌液中均可達(dá)到有效治療濃度。血消除半衰期(tl/2β)為1~1.5小時。血漿蛋白結(jié)合率為20%??诜?4小時尿中的排出量占給藥量的20%~60%,大部分以原形排出。丙磺舒經(jīng)肝臟代謝,主要以單巰基尿苷酸化合物的形式排入尿中,作為代謝物仍保持其羧基的功能,85%~95%的藥物與血漿蛋白結(jié)合。丙磺舒可與氨芐西林競爭腎排泄。 人體生物利用度試驗(yàn)表明,口服本品可延緩氨芐西林排泄,顯著延長氨芐西林的血消除半衰期,提高血藥濃度30%~40%。
  • 【貯藏】密封,在陰涼干燥處保存。
  • 【包裝】鋁塑包裝,9片×1板/盒 9片×2板/盒
  • 【有效期】暫定24個月
如有問題可與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系

氨芐西林丙磺舒口腔崩解片批準(zhǔn)文號及生產(chǎn)廠家

氨芐西林丙磺舒口腔崩解片國藥準(zhǔn)字H200526410.25g(氨芐西林194.5mg與丙磺舒55.5mg)石藥集團(tuán)中諾藥業(yè)(石家莊)有限公司
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