- 【藥品名稱】
通用名稱：注射用硫噴妥鈉
英文名稱：Thiopental Sodium for Injection
漢語拼音：Zhusheyong Liupentuona - 【成份】本品主要成份為：硫噴妥鈉，另加無水碳酸鈉
- 【性狀】本品為滅菌的淡黃色粉末。
- 【適應(yīng)癥】
靜脈全麻藥。用于全麻誘導(dǎo)，復(fù)合全麻及小兒基礎(chǔ)麻醉。 - 【規(guī)格】（1）0.5g（2）1g
- 【用法用量】臨用前，用滅菌注射用水溶解成2.5%溶液后應(yīng)用。常用量靜脈注射成人一次按體重4～8mg/kg。老年人應(yīng)減量至2～2.5mg/kg；肌內(nèi)注射小兒一次按體重5～10mg/kg。極量靜脈注射一次全麻總用量1g。
- 【不良反應(yīng)】（1）本品易致呼吸抑制，靜注時(shí)速度宜緩慢。（2）可引起咳嗽、喉與支氣管痙攣。（3）麻醉后胃賁門括約肌松弛，易致誤吸和返流。（4）劑量過大或注射速度過快，易導(dǎo)致嚴(yán)重低血壓和呼吸抑制；較大劑量可出現(xiàn)長(zhǎng)時(shí)間延遲性睡眠。（5）少數(shù)病例會(huì)出現(xiàn)異常反應(yīng)，如神智持久不清、興奮亂動(dòng)、幻覺、皮膚及面部紅暈、口唇或眼瞼腫脹、瘙癢或皮疹、腹痛、全身發(fā)抖或局部肌肉震顫、呼吸不規(guī)則或困難、甚至出現(xiàn)心律失常，應(yīng)立即作有效的對(duì)癥治療。（6）蘇醒中常出現(xiàn)寒戰(zhàn)發(fā)抖,一般可自行消失,如長(zhǎng)時(shí)間昏睡不夠清醒、頭痛以及惡心嘔吐時(shí),應(yīng)引起重視,須加強(qiáng)監(jiān)護(hù)防出意外。
- 【禁忌】休克低血壓未糾正前及心力衰竭患者以及卟啉癥等禁用。
- 【注意事項(xiàng)】（1）本品水溶液不穩(wěn)定，應(yīng)臨用前配制，如發(fā)現(xiàn)沉淀、渾濁或變色即不能應(yīng)用。（2）本品呈強(qiáng)堿性，2.5%溶液pH在10以上，靜脈注射可引起組織壞死；誤入動(dòng)脈可出現(xiàn)血管痙攣、血栓形成，重者肢端壞死；肌內(nèi)注射易致深層肌肉無菌性壞死，無特殊情況不要應(yīng)用。（3）用于血容量不足或腦外傷患者，易出現(xiàn)低血壓和呼吸抑制危象，甚致心搏驟停。（4）用藥時(shí)注意監(jiān)測(cè)呼吸深度和頻率、血壓、脈搏、心律以及呼吸和循環(huán)功能等。（5）粘液水腫、阿狄森氏病、重癥肌無力患者等也應(yīng)慎用。（6）嚴(yán)重肝、腎、甲狀腺功能不全及新生兒慎用。
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品能透過胎盤屏障，孕婦用量大，可能導(dǎo)致胎兒窒息。
- 【老年用藥】老人用量偏大，清醒遲延持久，在似醒非醒的過程中，可因窒息而暴死。故老年人用量應(yīng)酌減。
- 【藥物相互作用】（1）與巴比妥藥物間存在交叉過敏。（2）本品與酸性藥物配伍即出現(xiàn)沉淀。（3）因有明顯抑制呼吸作用，與嗎啡等中樞神經(jīng)抑制藥合用作用加強(qiáng)，應(yīng)適當(dāng)減量。（4）與降壓藥并用，包括利尿劑、中樞性降壓藥、腎上腺素能神經(jīng)末梢藥如利血平等、交感神經(jīng)節(jié)阻滯藥如曲咪芬以及鈣通道阻滯藥。同時(shí)應(yīng)適當(dāng)減少本品用量并減慢注射速度，以免血壓劇降、心血管虛脫或休克。（5）與大量的氯胺酮同時(shí)并用，常出現(xiàn)呼吸慢而淺，兩藥均應(yīng)減量。（6）與靜脈注射硫酸鎂并用，中樞抑制加深。（7）與吩噻嗪類藥物尤其是異丙嗪并用時(shí)在血壓下降的過程中，中樞神經(jīng)可先出現(xiàn)興奮，而后進(jìn)入抑制。與下列藥物配伍禁忌：阿米卡星，青霉素G，甲氧西林，頭孢匹林，克林霉素，氯霉素，葡萄糖，茶苯海拉明，苯海拉明，麻黃堿，胰島素，轉(zhuǎn)化糖，果糖，間羥胺，去甲腎上腺素，纖溶酶，噴他佐辛，普魯卡因，丙氯拉嗪，丙嗪，碳酸氫鈉，磺胺異惡唑，琥珀酰膽堿，紅霉素葡庚糖酸鹽，紅霉素乳糖醛酸鹽，四環(huán)素。
- 【藥理毒理】本品脂溶性高，靜脈注射后迅速通過血-腦屏障，對(duì)中樞系統(tǒng)產(chǎn)生抑制作用，依所用劑量大小，出現(xiàn)鎮(zhèn)靜、安眠及意識(shí)消失等不同的作用。本品可降低腦耗氧量及腦血流量，在腦缺氧時(shí)對(duì)腦起到保護(hù)作用。有抑制交感神經(jīng)、興奮迷走神經(jīng)的作用，如有嚴(yán)重剌激時(shí)可引起喉痙攣及氣管痙攣；對(duì)循環(huán)和呼吸系統(tǒng)的抑制，與給藥劑量及注入速度相關(guān)，大量快速注射，因直接抑制心肌和左心室功能及呼吸中樞，可使血壓明顯下降，呼吸微弱或停止；對(duì)肝、腎功能無明顯影響，大劑量時(shí)對(duì)肝功能有一過性輕微抑制；術(shù)中低血壓可使尿量減少，藥物排泄時(shí)間延長(zhǎng)；可降低眼壓，但不影響糖代謝；可通過胎盤影響胎兒，使出生后的新生兒四肢無力，反應(yīng)遲鈍。
- 【藥代動(dòng)力學(xué)】本品有較高的脂溶性，pKa為7.6。靜脈注射后1分鐘內(nèi)55%的藥物進(jìn)入心、腦、肝、腎等血管豐富的組織，血漿濃度急速下降，隨后約80%逐漸轉(zhuǎn)移到肌肉組織，注藥30分鐘后達(dá)高峰，腦等組織的濃度下降至麻醉水平以下而蘇醒。此時(shí)脂肪組織藥物逐漸增多，肌肉中藥物濃度逐漸下降，約經(jīng)2.5小時(shí)蓄于脂肪組織的藥物濃度達(dá)高峰，爾后藥物再由脂肪組織中慢慢釋放，使病人又出現(xiàn)延遲性睡眠。本品幾乎全部在肝內(nèi)經(jīng)微粒體酶代謝為氧化物，經(jīng)腎和腸道約需6～7天排完。僅0.3%以原形隨尿排出，血漿蛋白結(jié)合率為72%～86%。
- 【貯藏】遮光，密閉保存。
如有問題可與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系
位置：