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多烯磷脂酰膽堿膠囊

多烯磷脂酰膽堿膠囊

多烯磷脂酰膽堿膠囊使用說明書

  • 【藥品名稱】
    通用名稱:多烯磷脂酰膽堿膠囊
    商品名稱:易善復
    英文名稱:Polyene Phosphatidylcholine Capsules
    漢語拼音:Duoxilinzhixiandanjian Jiaonang
  • 【成份】每粒膠囊含多烯磷脂酰膽堿 228mg(天然多烯磷脂酰膽堿,帶有大量的不飽和脂肪酸基,主要為亞油酸[約占
    70%]、亞麻酸和油酸)。
  • 【性狀】本品為不透明硬膠囊,內容物為黃色粘稠物。
  • 【適應癥】
    所有類型的急性和慢性肝??;預防膽結石復發(fā);懷孕導致的肝臟損害(妊娠中毒);銀屑??;放射綜合征。
  • 【規(guī)格】每粒含228mg多烯磷脂酰膽堿。
  • 【用法用量】除非醫(yī)生處方特別指出,應按以下劑量方案服用多烯磷脂酰膽堿膠囊。請遵照該說明書,否則不能獲得多烯磷脂酰膽堿膠囊的全部療效。12歲以上的兒童、青少年和成年人開始時每日3次,每粒2粒(456mg)。每日服用量最大不能超過6粒(1368mg)。一段時間后,劑量可減至每日3次,每次1粒(228mg)維持劑量。需隨餐服用,用足夠量的液體整粒吞服,不能咀嚼。如必須長期服用多烯磷脂酰膽堿膠囊,請遵照醫(yī)生的指導。
  • 【不良反應】
    在大劑量服用時偶爾會出現(xiàn)胃腸道紊亂,例如胃部不適的主訴、軟便和腹瀉。在極罕見的情況下,可能會出現(xiàn)過敏反應,如皮疹、蕁麻疹、瘙癢等(發(fā)生率未知)。如果在服藥過程中出現(xiàn)了任何本說明書中沒有提到的不良反應,請咨詢醫(yī)師或藥師。
  • 【禁忌】已知對大豆制劑、磷脂酰膽堿過敏和/或對本品中任何成分過敏的患者禁用。
  • 【注意事項】
    1.本品為輔助治療藥,第一次使用本品前應咨詢醫(yī)師。治療期間應定期到醫(yī)院檢查。
    2.由于含有大豆油成分,本品可能會導致嚴重的過敏反應。
    3.使用本品時,必須同時避免有害物質(如酒精等)的攝入,以預防出現(xiàn)更嚴重的損害。
    4.對于慢性肝炎患者,使用本品治療后如不能明顯改善主觀臨床癥狀,應停藥并就醫(yī)。
    5.不推薦在妊娠或哺乳期間應用本品。
    6.不得將本品用于12歲以下兒童。
    7.如相關癥狀加重或出現(xiàn)新癥狀,可能是疾病惡化的征兆,應立即就醫(yī)。
    8.應嚴格按推薦劑量服用,不得超量,否則可能加重本品的不良反應。如服用過量或出現(xiàn)嚴重不良反應,應立即就醫(yī)。
    9.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。
    10.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。
    11.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。
    12.請將本品放在兒童不能接觸的地方。
    13.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。
  • 【孕婦及哺乳期婦女用藥】參見“用法用量”。
  • 【兒童用藥】兒童用量酌減,或遵醫(yī)囑。
  • 【老年用藥】參見“用法用量”。
  • 【藥物相互作用】
    1.本品與抗凝劑藥物之間的相互作用尚無法排除。因此,需要對抗凝劑藥物的劑量進行調整。本說明書建議患者在同時應用這兩類藥物時向醫(yī)生進行咨詢。
    2.如果正在服用其它藥物,服用本藥前請咨詢醫(yī)師或藥師。
  • 【藥物過量】當你服用了過量的多烯磷脂酰膽堿膠囊時怎么辦(有意過量或誤服)?
    迄今未發(fā)現(xiàn)多烯磷脂酰膽堿膠囊過量或者中毒的癥狀。

    當你服用多烯磷脂酰膽堿膠囊的劑量不足或完全忘記服藥時怎么辦?
    如果僅僅忘記了一次劑量,可在下次服藥時將劑量加倍。然而,如果你忘記服用了一整天的多烯磷脂酰膽堿
    膠囊,就不要再補服已漏服的膠囊,而應該遵照醫(yī)生的指導接著服用第二天的多烯磷脂酰膽堿膠囊。
  • 【藥理毒理】當患肝臟疾病時,肝臟的代謝活力受到嚴重損傷。多烯磷脂酰膽堿膠囊可提供高劑量容易吸收利用的高能多烯磷脂酰膽堿,這些多烯磷脂酰膽堿在化學結構上與重要的內源性磷脂一致。它們主要進入肝細胞,并以完整的分子與肝細胞膜及細胞器膜相結合,另外,可分泌入膽汁。
    因此多烯磷脂酰膽堿膠囊具有下列生理功能:
    · 使受損的肝功能和酶活力恢復正常。
    · 調節(jié)肝臟的能量平衡。
    · 促進肝組織再生。
    · 將中性脂肪和膽固醇轉化成容易代謝的形式。
    · 穩(wěn)定膽汁
  • 【藥代動力學】 口服給藥, 90%以上的多烯磷脂酰膽堿在小腸被吸收。大部分被磷酯酶A分解為1-?;?溶血磷脂膽堿, 50%在腸粘膜立即再次?;癁槎嗑鄄伙柡土字D憠A。此多聚不飽和磷脂酰膽堿通過淋巴循環(huán)進入血液, 主要通過同高密度脂蛋白結合到達肝臟。 口服給藥 6–24小時后磷脂酰膽堿的平均血藥濃度達 20%。
    膽堿的半衰期是 66 小時, 不飽和脂肪酸的半衰期是 32 小時。
    用3H 和14C 同位素標記,人體藥代動力學研究發(fā)現(xiàn),口服給藥在糞便中的排泄率不超過 5%。
  • 【貯藏】密閉, 25°C 以下干燥處保存。
  • 【包裝】鋁塑包裝,每板 12 粒,每盒 2 板,每盒 24 粒。
  • 【有效期】24 個月
  • 【執(zhí)行標準】JX20050074
如有問題可與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系

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