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注射用硫酸慶大霉素

注射用硫酸慶大霉素

注射用硫酸慶大霉素使用說明書

  • 【藥品名稱】
    通用名稱:注射用硫酸慶大霉素
    漢語拼音:LiusuanQingdameisuZhusheye
  • 【成份】本品主要組成成分:硫酸慶大霉素,為一種多組分抗生素,含C1、C1a、C2a、C2等組分。
  • 【性狀】本品為無色或幾乎無色的澄明液體。
  • 【適應(yīng)癥】
    抗生素類藥。用于葡萄球菌及需氧革蘭陰性菌感染。
  • 【用法用量】臨用前,加注射用水使溶解。靜脈滴注或肌內(nèi)注射 一次40~80mg(4萬~8萬單位) 一日2~4次。小兒按體重每1kg每日注射3~5mg(3千~5千單位),分2~4次注射。
  • 【不良反應(yīng)】1.用藥過程中可能引起聽力減退、耳鳴或耳部飽滿感等耳毒性反應(yīng),影響前庭功能時(shí)可發(fā)生步履不穩(wěn)、眩暈。也可能發(fā)生血尿、排尿次數(shù)顯著減少或尿量減少、食欲減退、極度口渴等腎毒性反應(yīng)。發(fā)生率較低者有因神經(jīng)肌肉阻滯或腎毒性引起的呼吸困難、嗜睡、軟弱無力等。偶有皮疹、惡心、嘔吐、肝功能減退、白細(xì)胞減少、粒細(xì)胞減少、貧血、低血壓等。2.少數(shù)患者停藥后可發(fā)生聽力減退、耳鳴或耳部飽滿感等耳毒性癥狀,應(yīng)引起注意。3.全身給藥合并鞘內(nèi)注射可能引起腿部抽搐、皮疹、發(fā)熱和全身痙攣等。
  • 【禁忌】對本品或其他氨基糖苷類過敏者禁用。
  • 【注意事項(xiàng)】1.下列情況應(yīng)慎用本品:失水、第8對腦神經(jīng)損害、重癥肌無力或帕金森病及腎功能損害患者。2.交叉過敏,對一種氨基糖苷類抗生素如鏈霉素、阿米卡星過敏的患者,可能對本品過敏。3.在用藥前、用藥過程中應(yīng)定期進(jìn)行尿常規(guī)和腎功能測定,以防止出現(xiàn)嚴(yán)重腎毒性反應(yīng)。必要時(shí)作聽力檢查或聽電圖尤其高頻聽力測定以及溫度刺激試驗(yàn),以檢測前庭毒性。4.有條件時(shí)療程中應(yīng)監(jiān)測血藥濃度,并據(jù)以調(diào)整劑量,尤其對新生兒、老年和腎功能減退患者。每8小時(shí)1次給藥者有效血藥濃度應(yīng)保持在4~10?g/ml,避免峰濃度超過12?g/ml,谷濃度保持在1~2?g/ml;每24小時(shí)1次給藥者血藥峰濃度應(yīng)保持在16~24?g/ml,谷濃度應(yīng)<1?g/ml。接受鞘內(nèi)注射者應(yīng)同時(shí)監(jiān)測腦脊液內(nèi)藥物濃度。5.不能測定血藥濃度時(shí),應(yīng)根據(jù)測得的肌酐清除率調(diào)整劑量。6.給予首次飽和劑量(1~2mg/kg)后,有腎功能不全、前庭功能或聽力減退的患者所用維持量應(yīng)酌減。7.應(yīng)給予患者足夠的水分,以減少腎小管的損害。8.長期應(yīng)用可能導(dǎo)致耐藥菌過度生長。9.不宜用于皮下注射。10.本品有抑制呼吸作用,不得靜脈推注。11.對診斷的干擾:本品可使丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(GOT)、血清膽紅素濃度及乳酸脫氫酶濃度的測定值增高;血鈣、鎂、鉀、鈉濃度的測定值可能降低。12.嚴(yán)重肝、腎功能不全者慎用。
  • 【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品可穿過胎盤屏障進(jìn)入胎兒組織,有引起胎兒聽力損害的可能,孕婦使用本品前應(yīng)充分權(quán)衡利弊。本品在乳汁中分泌量很少,但通常哺乳期婦女在用藥期仍宜暫停哺乳。
  • 【兒童用藥】慶大霉素屬氨基糖苷類,在兒科中應(yīng)慎用,尤其早產(chǎn)兒及新生兒,因其腎臟組織尚未發(fā)育完全,使本類藥物的半衰期延長,易在體內(nèi)積蓄而產(chǎn)生毒性反應(yīng)。
  • 【老年用藥】老年患者的腎功能有一定程度的生理性減退,即使腎功能測定值在正常范圍內(nèi),仍應(yīng)采用較小治療量。老年患者應(yīng)用本品后較易產(chǎn)生各種毒性反應(yīng),應(yīng)盡可能在療程中監(jiān)測血藥濃度。
  • 【藥物相互作用】1.與其他氨基糖苷類合用或先后連續(xù)局部或全身應(yīng)用,可能增加其產(chǎn)生耳毒性、腎毒性及神經(jīng)肌肉阻滯作用的可能性。2.與神經(jīng)肌肉阻滯劑合用,可加重神經(jīng)肌肉阻滯作用,導(dǎo)致肌肉軟弱、呼吸抑制等癥狀。3.與卷曲霉素、順鉑、依他尼酸、呋塞米或萬古霉素(或去甲萬古霉素)等合用,或先后連續(xù)局部或全身應(yīng)用,可能增加耳毒性與腎毒性。4.與頭孢噻吩、頭孢唑林局部或全身合用可能增加腎毒性。5.與多粘菌素類注射劑合用或先后連續(xù)局部或全身應(yīng)用,可增加腎毒性和神經(jīng)肌肉阻滯用。6.其他腎毒性及耳毒性藥物均不宜與本品合用或先后連續(xù)應(yīng)用,以免加重腎毒性或耳毒性。7.氨基糖苷類與β內(nèi)酰胺類(頭孢菌素類與青霉素類)混合時(shí)可導(dǎo)致相互失活。本品與上述抗生素聯(lián)合應(yīng)用時(shí)必須分瓶滴注。本品亦不宜與其他藥物同瓶滴注。
  • 【藥物過量】本品無特異性拮抗藥,過量或引起毒性反應(yīng)時(shí),主要用對癥療法和支持療法,同時(shí)補(bǔ)充大量水分。血液透析或腹膜透析有助于從血中清除慶大霉素。
  • 【藥理毒理】本品為氨基糖苷類抗生素。對各種革蘭陰性細(xì)菌及革蘭陽性細(xì)菌都有良好抗菌作用,對各種腸桿菌科細(xì)菌如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、腸桿菌屬、沙雷菌屬及銅綠假單胞菌等有良好抗菌作用。奈瑟菌屬和流感嗜血桿菌對本品中度敏感。對布魯菌屬、鼠疫桿菌、不動(dòng)桿菌屬、胎兒彎曲菌也有一定作用。對葡萄球菌屬(包括金黃色葡萄球菌和凝固酶陰性葡萄球菌)中甲氧西林敏感菌株的約80%有良好抗菌作用,但甲氧西林耐藥株則對本品多數(shù)耐藥。對鏈球菌屬和肺炎鏈球菌的作用較差,腸球菌屬則對本品大多耐藥。本品與β內(nèi)酰胺類合用時(shí),多數(shù)可獲得協(xié)同抗菌作用。本品的作用機(jī)制是與細(xì)菌核糖體30S亞單位結(jié)合,抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成。近年來革蘭陰性桿菌對慶大霉素耐藥株顯著增多。
  • 【藥代動(dòng)力學(xué)】本品肌內(nèi)注射后吸收迅速而完全,在0.5~1小時(shí)達(dá)到血藥峰濃度(Cmax)。血消除半衰期(t1/2?)約2~3小時(shí),腎功能減退者可顯著延長。蛋白結(jié)合率低。在體內(nèi)可分布于各種組織和體液中,在腎皮質(zhì)細(xì)胞中積聚,也可通過胎盤屏障進(jìn)入胎兒體內(nèi),不易透過血-腦脊液屏障進(jìn)入腦組織和腦脊液中。在體內(nèi)不代謝,以原型經(jīng)腎小球?yàn)V過隨尿排出,給藥后24小時(shí)內(nèi)排出給藥量的50%~93%。血液透析與腹膜透析可從血液中清除相當(dāng)藥量,使半衰期顯著縮短。
  • 【貯藏】嚴(yán)封,在干燥處保存。
  • 【有效期】暫定48個(gè)月
如有問題可與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系

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