甲磺酸羅哌卡因注射液
甲磺酸羅哌卡因注射液使用說明書
- 【藥品名稱】
通用名稱：甲磺酸羅哌卡因注射液
漢語拼音：JiahuangsuanLuopaikayinZhusheye - 【成份】本品主要成分為甲磺酸羅哌卡因，其化學名稱為（s）-N-（2＇，6＇-二甲基苯基）-1-丙基哌啶-2-甲酰胺甲磺酸鹽。
- 【性狀】甲磺酸羅哌卡因注射液是一無菌等滲水溶液，該溶液的pH值是由NaOH或HCl調節(jié)的，不含防腐劑。
- 【適應癥】
外科手術麻醉：硬膜外麻醉，包括剖腹產術；區(qū)域阻滯。急性疼痛控制：持續(xù)硬膜外輸注或間歇性單次用藥，如術后或分娩疼痛；區(qū)域阻滯。 - 【用法用量】本品僅供有區(qū)域麻醉經驗的臨床醫(yī)生或在其指導下使用。
- 【不良反應】羅哌卡因的不良反應和其它長效酰胺類的局麻藥是類似的。除了不小心注射進血管或過量等意外事件，局麻的副反應幾乎是少見的。要將其與阻滯神經本身引起的生理反應相區(qū)別，如硬膜外麻醉時的血壓下降和心動過緩。用藥過量和不小心注射入血管可能引起嚴重的全身反應。過敏反應：對酰胺類的局麻藥來說是很少見的（最嚴重的過敏反應是過敏性休克）。神經并發(fā)癥：神經系統(tǒng)的疾病以及脊柱功能不良（如前脊柱血管綜合癥，蛛網膜炎馬尾綜合癥）和區(qū)域麻醉有關，而和局部麻醉藥幾乎無關。急性全身性毒性：只有在高劑量或意外將藥物注入血管內而使藥物血漿濃度驟然上升或者是藥物過量的情況下，羅哌卡因才會造成急性毒性反應。曾有一例患者因作臂神經叢阻斷時，無意中將200mg藥物注入血管內后，發(fā)生驚厥。大部分和麻醉有關的不良反應都和神經阻滯的影響和臨床情況有關，很少和藥物的反應有關。在臨床研究治療中病人低血壓發(fā)生率為39%，惡心的發(fā)生率為25%。一般臨床報道不良反應（＞1%）是低血壓、惡心、心動過緩、焦慮、感覺減退。
- 【禁忌】①對酰胺類局麻藥過敏者禁用。②嚴重肝病患者慎用。③低血壓和心動過緩患者慎用。④慢性腎功能不全伴有酸中毒及低血漿蛋白患者慎用。⑤年老或伴其他嚴重疾患即需施用區(qū)域麻醉的患者，在施行麻醉前應盡力改善患者狀況,并適當調整劑量。
- 【注意事項】區(qū)域麻醉的實施必須在人員和設備完善的基礎上進行。用于監(jiān)測和緊急復蘇的藥物和設備應隨手可得。在實施較大麻醉前應先給病人建立靜脈通路。有關臨床醫(yī)務人員應進行適當的培訓并能熟悉副作用、全身毒性和其它并發(fā)癥的疹斷和治療。有些局部麻醉如頭頸部的注射，嚴重不良反應的發(fā)生率較高，而與所有的局麻藥無關。對于年老或伴有其它嚴重疾患而需施用區(qū)域麻醉的病人，應特別注意。為降低嚴重不良反應的潛在危險，在施行麻醉前，應盡力改善病人的狀況，藥物劑量也應隨之調整。由于羅哌卡因在肝臟代謝，所以嚴重肝病患者應慎用，由于藥物排泄延遲，重復用藥時需減少劑量。通常情況下腎功能不全病人如用單一劑量或短期治療不需調整用藥劑量。慢性腎功能不全患者伴有酸中毒及低蛋白血癥，發(fā)生全身性中毒的可能性增大。硬膜外麻醉會產生低血壓和心動過緩，如預先輸液擴容或使用血管性增壓藥物，可減少這一副作用的發(fā)生，低血壓一旦發(fā)生可以用5-10mg麻黃素靜脈注射治療，必要時可重復用藥。對駕駛及操作機械的影響：即使沒有明顯的中樞神經系統(tǒng)毒性，局部麻醉會輕微的影響精神狀況及共濟協(xié)調，還會暫時損害運動和靈活性，這些作用與劑量有關。藥品未加防腐劑只能一次性使用，任何殘留在打開容器中的液體必須拋棄。
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】該藥對生殖的影響已在兔子和大鼠進行了試驗。接受試驗的兩代大鼠未見生育力及一般生殖行為受藥物的影響。施用最高劑量的羅哌卡因后，因其對孕母的毒性作用，產后三天內幼仔的死亡數增多，列于新生仔死亡的第二位原因。對大鼠和兔所進行的致畸試驗未見羅哌卡因對器官發(fā)生以及胎兒早期發(fā)育有任何不利影響，以最大可耐受劑量對圍產期及產后的大鼠進行研究，未見其對胎兒后期發(fā)育、分娩、哺乳、新生兒生存力及子代的生長有任何影響。另一大鼠圍產期及產后的研究，將羅哌卡因與布比卡因作比較，發(fā)現在用藥劑量低得多與游離血漿濃度也低的布比卡因即可觀察到對孕母的毒性作用。關于產前孕婦使用羅哌卡因后對胎兒生長的影響尚無臨床試驗，所以只有在對胎兒利大于弊的情況下才能讓孕婦使用羅哌卡因。分娩時使用羅哌卡因作為產科麻醉或鎮(zhèn)痛已有充分的實驗記錄，未見任何副作用。在人乳中羅哌卡因或其代謝物的分泌狀況未曾研究。根據大鼠實驗中乳汁/血漿濃度的比值，估計幼鼠日攝入量為其母鼠劑量的4%。假設在人類乳汁/血漿濃度比值與大鼠相同，則母乳哺育的嬰兒所攝入羅哌卡因的量較分娩時在孕婦子宮中接受的劑量要低得多。
- 【藥物相互作用】接受其他局麻藥或與酰胺類結構相關的藥物治療的病人如同時使用羅哌卡因注射液應小心謹慎，因為毒性作用是可以累加的。
- 【藥物過量】急性全身性毒性：意外將局麻藥注入血管，可能立即產生毒性反應。當給藥過量時需要1-2小時才達到血漿峰值濃度，達峰時間取決于注射部位。因此中毒癥狀會延遲出現。全身性中毒反應可能包括中樞神經系統(tǒng)和心血管系統(tǒng)。中樞神經系統(tǒng)中毒是通過逐漸加重的癥狀和體征逐步反應出來。最先出現的癥狀是視覺和聽覺受干擾，口周麻木、頭昏、輕微頭痛，麻刺感，和平衡失調。語言障礙、肌肉僵直和肌肉震顫是非常嚴重的癥狀，可能是驚厥急性發(fā)作的先兆。這些癥狀不要和神經官能癥行為相混淆。這些癥狀出現后，會出現意識喪失和癲癇大發(fā)作的驚厥，時間持續(xù)幾秒鐘至幾分鐘。由于突然驚厥引起的肌肉活動增加和對呼吸的影響，會立即產生缺氧和碳酸過多的癥狀，在有些情況下會出現窒息。呼吸和代謝性酸中毒會增加局麻的毒性作用。局麻藥物通過中樞神經系統(tǒng)和代謝途徑的重新分布，使機體得到恢復。一般來說，只要未注射大量的藥物，機體就可以很快得到恢復。發(fā)生心血管系統(tǒng)中毒情況更為嚴重，全身高濃度局麻藥會引起低血壓、心動過緩、心律失常甚至心跳停止。在志愿者靜脈注射羅哌卡因會引起心臟傳導和心肌收縮抑制的癥狀。除非病人使用一般的麻醉藥或大量的鎮(zhèn)靜劑如安定、巴比妥鈉，中樞神經系統(tǒng)中毒的現象一般會在心血管毒性作用產生前出現。急性中毒的治療：如果出現急性全身中毒的現象必須立即停止注射局麻藥。如果發(fā)生驚厥，必須治療。治療的目的是供氧，中止驚厥和維持體循環(huán)。必要時可給予面罩供氧來輔助通氣。如果在15-20秒內驚厥沒有自動停止，必須靜脈給予抗驚厥藥。靜脈注射100-150mg硫噴妥鈉可快速中止驚厥發(fā)作，也可選擇起效緩慢的安定5-10mg靜脈注射。琥珀酰膽堿能很快地中止肌肉抽搐，但病人需要氣管插管和控制通氣。如果確實出現心血管系統(tǒng)抑制癥狀（如低血壓、心動過緩），可靜注5-10mg麻黃素，必要時2-3分鐘后重復推注。如果出現循環(huán)衰竭，必須立即進行心肺復蘇，適當供氧、通氣和維持循環(huán)以及治療酸中毒，對搶救生命是特別重要的。
- 【藥理毒理】本品是一新型長效酰胺類局麻藥，為S-旋光體,具有麻醉和鎮(zhèn)痛的雙重作用，高劑量可產生外科麻醉，低劑量時則產生感覺阻滯（鎮(zhèn)痛）僅伴有局限的非進行性運動神經阻滯。加用腎上腺素不改變羅哌卡因的阻滯強度和持續(xù)時間。羅哌卡因像其它局麻藥一樣，通過阻斷鈉離子流入神經纖維細胞膜內對沿神經纖維的沖動傳導產生可逆性的阻滯。局麻藥也可能對諸如腦細胞和心肌細胞等易興奮的細胞膜產生同樣效應，如果過量的藥物快速地進入體循環(huán)，中樞神經系統(tǒng)和心血管系統(tǒng)將產生中毒癥狀和體征。中樞神經系統(tǒng)毒性的產生要早于心血管系統(tǒng)，因為它在較低血漿濃度時出現。在活體動物上測得的心血管系統(tǒng)的效應一致顯示對羅哌卡因耐受較好。局麻藥直接作用于心臟，表現出傳導減慢、負性肌力作用以及最終導致心律紊亂和心力衰竭，靜脈注射高劑量羅哌卡因可致類似的心臟效應。對給予超大劑量羅哌卡因的狗的復蘇非常成功，離體心肌上可以得到與上述效應類似的結果。懷孕母羊和未孕的母羊相比，并不顯示對羅哌卡因有更強的敏感性。健康志愿者靜脈注射羅哌卡因后耐受良好，此藥臨床經驗提示一個良好的安全范圍。根據伴隨的交感神經阻滯程度，硬膜外使用此藥可出現間接的心血管效應（低血壓、心動過緩）。未進行局麻藥，包括羅哌卡因長期動物致癌性研究。小鼠淋巴瘤試驗可見微弱的致突變作用。在其它試驗中未見致突變性，表明體外小鼠淋巴瘤試驗并不代表在體內不同條件下的情況。大鼠繁殖兩代的試驗表明羅哌卡因對生殖和生育無影響。
- 【藥代動力學】羅哌卡因的pKa為8.1，分布率為141（25℃n-辛醇/磷酸緩沖液pH7.4）。羅哌卡因的血漿濃度取決于劑量、用藥途徑和注射部位的血管分布。羅哌卡因符合線性藥代學，最大血漿濃度和劑量成正比。羅哌卡因從硬膜外的吸收是完整的和雙相的，其半衰期順序分別為14分鐘和4小時。緩慢吸收是清除羅哌卡因的限速因子，這可以解釋為什么硬膜外用藥比靜脈用藥清除半衰期要長。羅哌卡因總血漿清除率440ml/min。游離血漿清除率為8L/min。腎臟清除率為1ml/min，穩(wěn)定狀態(tài)的分布容積為47L，終未半衰期為1.8hr。羅哌卡因經肝臟中間代謝率為0.4。羅哌卡因在血漿中主要和α1-酸糖蛋白結合，非蛋白結合率為6%。當連續(xù)硬膜外注射時，可觀察到羅哌卡因總的血漿濃度的增加和手術后α1-酸糖蛋白濃度的增加有關，未結合的（藥理學活性）濃度的變化比總血漿濃度的變化要小。羅哌卡因易于透過胎盤，相對非結合濃度而言很快達到平衡。與母體相比胎兒體內羅哌卡因與血漿蛋白結合率程度低，從而使胎兒的總血漿濃度也比母體的低。羅哌卡因主要是通過芳香羥基化作用而充分代謝，靜脈注射后總劑量的86%通過尿液排出體外，其中僅1%與未代謝的藥物有關。主要代謝物是3-羥基羅哌卡因，其中約37%以結合物形式從尿液中排泄出來，尿液中排泄出的4-羥基羅哌卡因，N-去烷基代謝物和4-羥基去烷基代謝物約為1-3%。結合的和非結合的3-羥基羅哌卡因在血漿中僅顯示可測知的濃度。3-羥基羅哌卡因和4-羥基羅哌卡因有局麻作用，但是麻醉作用比羅哌卡因弱。羅哌卡因在體內沒有消旋作用的證據。
- 【貯藏】密閉，在陰涼處保存，且避免凍結。
如有問題可與生產企業(yè)聯系
甲磺酸羅哌卡因注射液批準文號及生產廠家
甲磺酸羅哌卡因注射液同類別藥品
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