- 【藥品名稱】
通用名稱：伊維菌素片
商品名稱：麥克丁
英文名稱：IvermectinTablets - 【成份】本品主要成分是伊維菌素B1a與伊維菌素B1b
- 【性狀】本品為白色或類白色片。
- 【適應(yīng)癥】
盤尾絲蟲病和類圓線蟲病及鉤蟲、蛔蟲、鞭蟲、蟯蟲感染。 - 【規(guī)格】6mg*10片
- 【用法用量】類圓線蟲病 推薦劑量是單劑量口服200 μg/kg，用水送服。通常情況下無需加量，但需隨訪以保證根治。常用劑量如下：
15-24 kg者，劑量為半片（約3 mg）；
25-34 kg者，劑量為1片（約6 mg）；
35-50 kg者，劑量為1片半（約9 mg）；
51-65 kg者，劑量為2片（約12 mg）；
66-79 kg者，劑量為2片半（約15 mg）；
大于80 kg者，200 μg/kg。
盤尾絲蟲病 推薦劑量是單劑量口服150 μg/kg，用水送服。常用劑量如下：
15-24 g者，劑量為半片（約3 mg）；
25-44 kg者，劑量為1片（約6 mg）；
45-64 kg者，劑量為1片半（約9 mg）；
65-84 kg者，劑量為2 片（約12 mg）；
大于80 kg者，150 μg/kg。
鉤蟲感染 14歲以上者單次口服12 mg（相當(dāng)于 0.2 mg/kg）；14歲以下者單次口服6 mg。
蛔蟲感染 14歲以上者單次口服6 mg（相當(dāng)于0.1 mg/kg），14歲以下者單次口服3 mg。
鞭蟲感染 14歲以上者單次口服12 mg（相當(dāng)于0.2 mg/kg）；14歲以下者單次口服6 mg。
蟯蟲感染 14歲以上者單次口服12 mg（相當(dāng)于0.2 mg/kg）；14歲以下者單次口服6 mg。 - 【不良反應(yīng)】據(jù)PDR-54版介紹，本品在臨床使用過程中，可有下述不良反應(yīng)：
全身性反應(yīng)：包括虛弱、無力、腹痛、發(fā)熱 ；
胃腸道反應(yīng)：包括厭食、便秘、腹瀉、惡心、嘔吐 ；
神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)：包括頭暈、嗜睡、眩暈、震顫 ；
皮膚：包括瘙癢、皮疹、丘疹、風(fēng)疹、小膿包 ；
眼科：下列眼科不良反應(yīng)是由疾病本身所致，但也有報道其出現(xiàn)在用伊維菌素治療之后。這些不良反應(yīng)包括視覺異常、眼瞼水腫、前眼色素層炎、結(jié)膜炎、Limbitis、角膜炎、脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜炎或脈絡(luò)膜炎。上述癥狀一般為輕微癥狀，不導(dǎo)致失明，一般不經(jīng)皮質(zhì)甾類治療可自行緩和。
其它：包括關(guān)節(jié)痛、滑膜炎、腋窩淋巴結(jié)腫大及有壓痛、頸淋巴結(jié)腫大及有壓痛、腹股溝淋巴結(jié)腫大及有壓痛、其它部位淋巴結(jié)腫大及有壓痛、面部水腫、外周水腫、立位低血壓、心動過速、藥物性頭痛、肌肉痛；
實(shí)驗室檢查異常：包括ALT和/或AST升高、白細(xì)胞減少、嗜酸性粒細(xì)胞增多及血紅蛋白增多。
本品國內(nèi)臨床研究資料表明其不良反應(yīng)發(fā)生情況與國外基本一致，發(fā)生率為1.6%，主要表現(xiàn)為頭痛、頭暈、腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐、皮疹。 - 【禁忌】孕婦、哺乳期婦女忌服。
- 【注意事項】有關(guān)歷史資料說明，抗絲蟲藥物[例如乙胺嗪枸櫞酸鹽（DEC-C）]可引起盤尾絲微絲幼蟲病人皮膚和（或）全身嚴(yán)重的變態(tài)反應(yīng)（Mazzotti反應(yīng)）及眼科反應(yīng)。這些反應(yīng)可能是由于死亡的微絲幼尸體引起的過敏與炎癥反應(yīng)。用伊維菌素治療盤尾微絲幼蟲病人在臨床上可能出現(xiàn)這些反應(yīng)，也許或肯定與藥物本身有關(guān)。用殺微絲蚴藥物治療后，出現(xiàn)過敏性盤尾絲蟲性皮炎的患者更易發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)，尤其是水腫及盤尾絲蟲性皮炎加劇致癌性、致突變性及生殖毒性。類圓線蟲病患者在使用本品時，必須重復(fù)進(jìn)行糞檢以確定類圓線蟲感染已得到清除。本品不能殺死盤尾絲蟲成蟲，因而采用本品治療盤尾絲蟲病時，需持續(xù)治療。免疫缺陷宿主的類圓線蟲?。好庖呷毕荩ò℉IV感染）的病人可能需要重復(fù)治療腸道類圓線蟲病。對于這類病人尚沒有進(jìn)行臨床試驗以確定可供選擇的劑量方案，抑制治療（如每月一次）可能會有作用。
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦、哺乳期婦女忌服。
- 【兒童用藥】對6～13歲小兒患者進(jìn)行的開放實(shí)驗中可觀察到相似的安全范圍。
對于體重低于15kg的兒童的安全性與有效性尚未確定，這些兒童患者應(yīng)慎用。 - 【老年用藥】本品目前尚缺乏詳細(xì)的研究資料。
- 【藥物相互作用】本品目前尚缺乏詳細(xì)的研究資料。
- 【藥物過量】癥狀：本品應(yīng)按規(guī)定劑量使用。如過量使用，可能產(chǎn)生包括共濟(jì)失調(diào)、呼吸緩慢、震顫、眼瞼下垂、活動減少、嘔吐及瞳孔散大。
處理：如發(fā)生藥物過量，應(yīng)盡快催吐及洗胃，如需要可再給導(dǎo)瀉藥及進(jìn)行其它常規(guī)抗毒治療。如發(fā)生意外中毒，可根據(jù)需要進(jìn)行支持療法（包括補(bǔ)充體液及電解質(zhì)，氧氣或進(jìn)行機(jī)械性通氣）。如出現(xiàn)臨床明顯低血壓應(yīng)給予升壓藥。 - 【藥理毒理】藥理作用：本品為阿維菌素的衍生物，屬口服半合成的廣譜抗寄生蟲藥。本品對各種生命周期的大部分線蟲（但非所有線蟲）均有作用；對盤尾絲蟲的微絲蚴有效，但對成蟲無效；對僅處于腸道的糞圓線蟲也有效。
本品具有選擇性的抑制作用，通過與無脊柱動物神經(jīng)細(xì)胞與肌內(nèi)細(xì)胞中谷氨酸為閥門的氯離子通道的高親和力結(jié)合，從而導(dǎo)致細(xì)胞膜對氯離子通透性的增加，引起神經(jīng)細(xì)胞或肌肉細(xì)胞超極化，使寄生蟲麻痹或死亡。本品亦可與其它配體閥門（如神經(jīng)遞質(zhì)γ-氨基丁酸（GABA））的氯離子通道相互作用。
本品的選擇性是因為一些哺乳動物體內(nèi)沒有谷氨酸-氯離子通道，且阿維菌素對哺乳動物配體-氯離子通道僅有低親和力。本品不能穿透人的血腦屏障。
毒理研究：
遺傳毒性：僅進(jìn)行了體外的致突變試驗，結(jié)果均未發(fā)現(xiàn)本品有遺傳毒性。
生殖毒性：在大鼠重復(fù)給藥劑量達(dá)人臨床最大推薦劑量的3倍時（以體表面積計），未見對動物生育力有影響。小鼠、大鼠和兔重復(fù)給藥劑量分別達(dá)人臨床最大推薦劑量的0.2、8.1和4.5倍時（以體表面積計），顯示本品有致畸作用，三種動物均出現(xiàn)腭裂，兔子還出現(xiàn)杵狀前爪。這些作用是在接近于母體毒性劑量時發(fā)生，因此，本品顯然不是選擇性的胎兒毒性，然而尚無充分和嚴(yán)格的孕婦研究資料以確認(rèn)在妊娠中使用本品的安全性，所在妊娠期間不應(yīng)使用。 - 【藥代動力學(xué)】我國目前尚缺乏伊維菌素片的詳細(xì)藥代動力學(xué)研究資料。國內(nèi)24名健康受試者（16男8女），隨機(jī)分為3組，每組8人，分別服用伊維菌素片6mg、12mg、18mg，其中12mg組的8名受試者同時采用隨機(jī)交叉設(shè)計，以MECTIZAN為對照，所進(jìn)行的生物等效性研究數(shù)據(jù)表明，國產(chǎn)品6mg、12mg、18mg組的Cmax、Tmax、Ka、Ke等藥代動力學(xué)參數(shù)分別為20.18±9.99μg/L、4.70±1.92h、0.61±0.37h-1、0.08±0.04h-1；23.48±6.35μg/L、5.26±2.29h、0.73±0.40h-1、0.04±0.02h-1；31.21±10.88μg/L、5.11±2.31h、0.77±0.66h-1、0.05±0.04h-1，與對照品基本一致。
據(jù)PDR-54版介紹，伊維菌素口服給藥后，血藥濃度大致與劑量成比例。在兩組研究中，健康、空腹的志愿受試者服用12mg伊維菌素（26mg）后[平均劑量為165g/kg]，大約4小時，主要成分（H2B1a）血藥峰濃度分別為46.6、21.9ng/ml（范圍為16.4～101.1ng/ml）及30.6、15.6ng/ml（范圍為13.9～68.4ng/ml）。伊維菌素在肝內(nèi)代謝，伊維菌素及（或）其代謝物在服藥后12天內(nèi)幾乎全隨糞便排出體外，只有小于1％的服用劑量隨尿排出。口服給藥后，伊維菌素的血漿半衰期約為至少給藥后16小時。
國內(nèi)外尚未研究進(jìn)食對伊維菌素全身藥效的影響。
伊維菌素不能穿透人的血腦屏障。 - 【貯藏】遮光，密封，干燥處保存
- 【包裝】鋁塑包裝
- 【有效期】18個月
如有問題可與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系
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