歐洲藥典5 EP5
最新版本:主冊(cè)第五版,2004年夏天出版增補(bǔ)版,5.8,2006年12月出版,2007年6月生效。
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《歐洲藥典》為歐洲藥品質(zhì)量檢測(cè)的惟一指導(dǎo)文獻(xiàn)。所有藥品和藥用底物的生產(chǎn)廠 家在歐洲范圍內(nèi)推銷和使用的過(guò)程中,必須遵循《歐洲藥典》的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。新版《歐洲藥典》第五版在第四版的基礎(chǔ)上對(duì)所有內(nèi)容進(jìn)行了重新修訂,并于2005年開始生效,其后每三個(gè)月出版一部增補(bǔ)本,截至到2006年底已經(jīng)出版8個(gè)增補(bǔ)版。
《歐洲藥典》由歐洲藥品質(zhì)量管理局(EDQM)負(fù)責(zé)出版和發(fā)行,歐洲藥典委員會(huì)1964年成立。
1977年出版第一版《歐洲藥典》。
從1980年到1996年期間,每年將增修訂的項(xiàng)目與新增品種出一本活頁(yè)本,匯集為第二版《歐洲藥典》各分冊(cè),未經(jīng)修訂的仍按照第一版執(zhí)行。
1997年出版第三版《歐洲藥典》合訂本,并在隨后的每一年出版一部增補(bǔ)本,由于歐洲一體化及國(guó)際間藥品標(biāo)準(zhǔn)協(xié)調(diào)工作不斷發(fā)展,增修訂的內(nèi)容顯著增多。
2001年7月,第四版《歐洲藥典》出版,并于2002年1月生效。第四版《歐洲藥典》除了主冊(cè)之外,還出版了8個(gè)增補(bǔ)版。
2004年7月,第五版《歐洲藥典》出版,即EP5.0,EP5.0于2005年1月生效,第五版《歐洲藥典》為目前最新版本。
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- 《歐洲藥典第五版增補(bǔ)6-8》書英文版(現(xiàn)貨)
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