歐洲藥典7 EP7

◇ 歐洲藥典7為歐洲藥典最新版本;
◇ 2010年7月出版;
◇ 2011年1月生效。

歐洲藥典第7版包括兩個基本卷，于2010年7月出版發(fā)行，以后在每次歐洲藥典委員會全會做出決定后，通過非累積增補本更新，每年出3個增補本。第7版累計共有8個非累積增補本（7.1～7.8）。EDQM網(wǎng)站上提供了一張表格，介紹出版的時間表以及執(zhí)行的日
期。最初的兩卷包括第7版完整的內(nèi)容，以及歐洲藥典委員會在2009年12月全會上通過或修訂的內(nèi)容，共收載了2130個個論，330個含插圖或色譜圖的總論，以及2457種試劑的說明。變化的內(nèi)容（插入或刪除的內(nèi)容）在頁邊標注出

自2011年1月起，在歐洲藥典成員國，包括歐盟國家，將執(zhí)行第7版并取代第6版。第6版至12月1日都是有效的。歐洲藥典有英文版與法文版，英語與法語是歐洲委員會的官方語言。歐洲藥典有印刷版、USB閃存版和在線版。其西班牙文版正在翻譯之中，將來包括在在線版中，不再另收取費用。


歐洲藥典： 一部藥品與藥用物質(zhì)的標準

歐洲藥典是歐洲藥品質(zhì)量控制的標準。已有多項法律文件使歐洲藥典成為法定標準：
2009年經(jīng)36個歐洲國家和歐盟批準的編撰歐洲藥典協(xié)議；
關(guān)于人用或獸用藥品的歐盟指令2001/82/EC、2001/83/EC（修正案）和2003/63/EC，維持了歐洲藥典對在歐洲上市藥品的強制執(zhí)行性。這些標準規(guī)定了藥品、生產(chǎn)用原材料與合成用中間體成份的定性、定量和所用的檢驗項目。所有藥品、藥用物質(zhì)生產(chǎn)企業(yè)在歐洲銷售或使用其產(chǎn)品時，都必須遵循歐洲藥典標準。
歐洲藥典的內(nèi)容具有法律約束力，由行政管理或司法部門強制要求符合歐洲藥典。成員國的國家當局必須采用歐洲藥典，必要時可替代相同物質(zhì)國家標準中的個論。
歐洲藥典的內(nèi)容包括活性物質(zhì)、輔料、化學、動物、人或植物來源的藥用物質(zhì)或制品、順勢療法制劑和順勢療法原料、抗生素，以及制劑和容器等。
歐洲藥典還適用于生物制品、血液和血漿制品、疫苗和放射藥品。

歐洲藥典7.5 U盤版

歐洲藥典7 EP7相關(guān)內(nèi)容

CONTENTS OF SUPPLEMENT 7.1
Index 7.0-7.5 E
List of Contents 7.0 E

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版本	貨期	生效日期	價格
歐洲藥典7[2卷]及增補1、2 [印刷/英文]	現(xiàn)貨	2011年1月	￥4950.00
歐洲藥典7[2卷]及增補1、2 [在線/英文]	現(xiàn)貨	2011年1月	￥3850.00
歐洲藥典7[2卷]及增補1-5 [U盤/英文]	現(xiàn)貨	2011年1月	￥4400.00
歐洲藥典7增補3、4、5[印刷/英文]	現(xiàn)貨	2012年1月	￥3400.00
歐洲藥典7增補6、7、8[印刷/英文]		2013年1月	￥3400.00

歐洲藥典官方網(wǎng)站：http://www.edqm.eu/