- 【藥品名稱】
通用名稱：羥乙基淀粉130/0.4氯化鈉注射液
漢語拼音：Qiangyijidianfen 130/0.4 Lühuana Zhusheye - 【成份】羥乙基淀粉130/0.4 15g，氯化鈉2.25g。
- 【性狀】本品為無色或淡黃色略帶粘性的澄明液體。
- 【適應(yīng)癥】
治療和預(yù)防血容量不足，急性等容血液稀釋（ANH）。 - 【用法用量】用于靜脈輸注。初始的10-20ml，應(yīng)緩慢輸入，并密切觀察病人（防止可能發(fā)生的過敏性樣反應(yīng)）。每日劑量及輸注速度應(yīng)根據(jù)病人失血量、血液動力學(xué)參數(shù)的維持或恢復(fù)及稀釋效果確定。沒有心血管或肺功能危險的病人使用膠體擴(kuò)容劑時，紅細(xì)胞壓積應(yīng)不低于30%。每日最大劑量按體重33ml/kg。根據(jù)病人的需要，本品在數(shù)日內(nèi)可持續(xù)使用，治療持續(xù)時間，取決于低血容量持續(xù)的時間和程度，及血液動力學(xué)參數(shù)和稀釋效果。對于長時間每天給予最大劑量的治療，目前只有有限的經(jīng)驗?；蜃襻t(yī)囑。
- 【不良反應(yīng)】極個別患者在使用含羥乙基淀粉的藥品時，可能發(fā)生過敏性樣反應(yīng)(過敏反應(yīng)，類似中度流感的癥狀，心動過緩，心動過速，支氣管痙攣，非心源性肺水腫)。在輸液過程中，如患者發(fā)生不可耐受的反應(yīng)，應(yīng)立即終止給藥，并給予適當(dāng)?shù)闹委熖幚?。給予羥乙基淀粉時，患者血淀粉酶濃度將升高，可能干擾胰腺炎的診斷。大劑量使用時，由于稀釋效應(yīng)，可能引起血液成分如凝血因子、血漿蛋白的稀釋，以及紅細(xì)胞壓積的下降。使用羥乙基淀粉時，可能發(fā)生與劑量相關(guān)的血液凝結(jié)異常。
- 【禁忌】液體負(fù)荷過重（水分過多），包括肺水腫-少尿或無尿的腎功能衰竭-接受透析治療病人-顱內(nèi)出血-嚴(yán)重高鈉或高氯血癥-已知對羥乙基淀粉和/或本品中其他成份過敏。
- 【注意事項】避免過量使用引起液體負(fù)荷過重，特別是心功能不全和嚴(yán)重腎功能不全的病人, 液體負(fù)荷過重的危險性增加，應(yīng)調(diào)整劑量。為防止重度脫水，使用本品前應(yīng)先給予晶體溶液。嚴(yán)重肝臟疾病或嚴(yán)重凝血功能紊亂的病人應(yīng)慎用，如嚴(yán)重Willebrand病的患者。應(yīng)補(bǔ)充充足的液體，定期監(jiān)測腎功能和液體平衡。應(yīng)密切監(jiān)測血清電解質(zhì)水平。有關(guān)過敏性樣反應(yīng)的發(fā)生，見【不良反應(yīng)】項。應(yīng)避免與其它藥物混合。如果在特別情況下需要與其它藥物混合，要注意相容性（無絮狀或沉淀）、無菌及均勻混合。瓶或袋開啟后，應(yīng)立即使用。超過有效期后不能使用；未用完的藥品應(yīng)丟棄。只有在溶液澄清及容器未損壞時使用。放在兒童不能接觸到的地方。使用本品期間，如出現(xiàn)任何不良事件和/或不良反應(yīng)，應(yīng)咨詢醫(yī)生。同時使用其他藥品，請告知醫(yī)生。
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚無用于妊娠期患者的臨床資料。動物研究表明，本品對受孕、胚胎發(fā)育、分娩或產(chǎn)后發(fā)育均無直接或間接的影響，也無致畸的結(jié)果。只有當(dāng)可能獲得的治療利益大于風(fēng)險時，才可用于妊娠期患者。尚無用于哺乳期患者的臨床資料。
- 【兒童用藥】尚無用于兒童的資料，當(dāng)可能獲得的治療利益大于風(fēng)險時，才能使用于兒童。
- 【老年用藥】尚未發(fā)現(xiàn)與其他藥物或腸外營養(yǎng)產(chǎn)品的相互作用。給予羥乙基淀粉時，病人血淀粉酶濃度將升高，可能干擾胰腺炎的診斷，有關(guān)這方面的內(nèi)容見。
- 【藥物過量】同其它容量替代品一樣，如使用過量，可能引起循環(huán)系統(tǒng)負(fù)荷過重（如肺水腫），應(yīng)立即停藥，必要時給予利尿劑。
- 【藥理毒理】本品為血液容量擴(kuò)充劑，其容量擴(kuò)充效應(yīng)和血液稀釋效應(yīng)，取決于分子量大小、取代度、取代方式和藥物濃度，以及給藥劑量和輸注速度。給健康志愿者在30分鐘內(nèi)輸注本品500ml后，其容量擴(kuò)充效應(yīng)為本品輸注體積的100%，該100％容量效應(yīng)可穩(wěn)定維持4-6小時。用本品進(jìn)行等容血液置換，可維持血容量至少6個小時。在狗和大鼠的亞慢性毒性試驗研究中，每日靜脈輸注本品按體重9g/kg，連續(xù)給藥3月，結(jié)果未發(fā)現(xiàn)毒性反應(yīng)。給藥期間，由于非生理條件下，肝、腎應(yīng)激反應(yīng)增加，可觀察到試驗動物的網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)、肝實質(zhì)和其它組織對羥乙基淀粉的攝取和代謝有所增加。每日靜脈輸注本品的最低毒性劑量按體重計高于9g/kg，該劑量相當(dāng)于人體最大治療劑量的3倍以上。在大鼠或兔子中進(jìn)行的研究表明，本品無致畸毒性。每日給兔子輸注10%羥乙基淀粉130/0.4溶液50ml/kg，可觀察到胚胎死亡的現(xiàn)象。給懷孕和哺乳期大鼠，以上述劑量單次推注給藥，可觀察到幼崽重量增加延緩及生長延緩，在母體表現(xiàn)液體負(fù)荷增加。尚未進(jìn)行本品對生育力影響的研究。
- 【藥代動力學(xué)】羥乙基淀粉的藥代動力學(xué)較為復(fù)雜，與分子量和摩爾取代度密切相關(guān)。當(dāng)靜脈給予本品時，低于腎閾（60，000-70，000道爾頓）的小分子很容易通過腎臟經(jīng)尿排泄，大分子羥乙基淀粉在通過腎臟排泄之前，被血漿a-淀粉酶降解為小分子。本品在輸入體內(nèi)后，血漿中羥乙基淀粉的平均分子量為70，000-80，000道爾頓，在治療期間保持在腎閾值之上。本品分布容積約為5.9升，輸注本品30分鐘后，血藥濃度為最大血藥濃度的75%，6小時后降至14%。單次給予羥乙基淀粉500ml，血藥濃度在24小時后幾乎回到基線水平。單次給予本品500ml后，藥物的血漿清除率為31.4ml/min，AUC為14.3mg/ml×h，t1/2α為1.4小時，t1/2β為12.1小時，藥物的體內(nèi)藥代動力學(xué)顯示非線性特征。對輕度至重度腎功能不全者進(jìn)行本品的藥代動力學(xué)研究，受試者單次給予本品500ml，結(jié)果顯示，藥物的AUC有中等程度的增加，藥物在肌酐清除率ClCr<50ml/min的受試者體內(nèi)AUC為ClCr≥50ml/min受試者體內(nèi)的1.7倍（95%可信限為1.44-2.07）。腎功能不全不影響藥物的消除半衰期和Cmax。當(dāng)ClCr≥30ml/min時，59%的藥物經(jīng)尿排泄；當(dāng)ClCr<30ml/min時，51%的藥物經(jīng)尿排泄。對受試者進(jìn)行的研究顯示，每日給予10%羥乙基淀粉130/0.4溶液500ml，連續(xù)給藥10天，藥物在血漿中沒有出現(xiàn)明顯的蓄積現(xiàn)象。在大鼠模型實驗中，每日給予本品按體重0.7g/kg，連續(xù)給藥18天，在末次給藥后第52天對組織的藥物含量進(jìn)行檢測，結(jié)果顯示，僅有給藥劑量的0.6%在組織中儲存。尚沒有透析療法對本品藥代動力學(xué)影響的研究。
- 【貯藏】密閉保存, 不得冷凍。
- 【有效期】24個月
如有問題可與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系
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