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吲達(dá)帕胺膠囊

吲達(dá)帕胺膠囊

吲達(dá)帕胺膠囊使用說明書

  • 【藥品名稱】
    通用名稱:吲達(dá)帕胺膠囊
    商品名稱:納斯力妥
    英文名稱:Indapamide Capsules
    漢語拼音:Yindapa'an Jiaonang
  • 【成份】本品主要成份為吲達(dá)帕胺。
  • 【性狀】本品內(nèi)容物為白色或類白色顆粒性粉末。
  • 【適應(yīng)癥】
    用于治療輕-中度原發(fā)性高血壓。
  • 【規(guī)格】2.5mg
  • 【用法用量】口服。一次一粒,每日一次,最好早晨服用??诜┝棵刻觳粦?yīng)超過2.5mg(因增加劑量不會(huì)提高療效,而會(huì)增加副作用)。
  • 【不良反應(yīng)】大部分臨床和實(shí)驗(yàn)室的不良反應(yīng)為劑量依賴性,故可以采用最低有效劑量來減少不良反應(yīng)。
    ·低血鉀和鉀離子缺乏,在高?;颊咔闆r更嚴(yán)重(參見注意事項(xiàng))。在以2.5mg劑量的吲達(dá)帕胺進(jìn)行的臨床試驗(yàn)中,4-6周后,可以觀察到某些病例的血鉀含量降低,25%的患者血鉀含量小于3.4mmol/L,10%的患者血鉀含量小于3.2mmol/L,12周后血鉀平均下降0.41mmol/L。
    ·低血鈉癥和血容量減少,由此引起患者脫水和直立性低血壓。如同時(shí)伴有氯的缺失,可能會(huì)引發(fā)繼發(fā)性代償性代謝性堿中毒,此種情況發(fā)生率很低,程度也輕。
    ·治療中血尿酸和血糖含量增加;對(duì)于痛風(fēng)和糖尿病患者,要更加注意仔細(xì)考慮應(yīng)用這些利尿劑的適應(yīng)癥(參見藥效學(xué)特性)。
    ·血液學(xué)事件,非常罕見:血小板減少癥,白細(xì)胞減少癥,粒細(xì)胞缺乏癥,骨髓發(fā)育不全,溶血性貧血。
    ·高鈣血癥:極為罕見。
    ·對(duì)于肝功能不全的患者,有可能誘發(fā)肝性腦?。▍⒁娊砂Y和注意事項(xiàng))。
    ·過敏反應(yīng),尤其是皮膚過敏反應(yīng),有過敏和哮喘癥史的個(gè)體更易發(fā)生。
    ·斑丘疹、紫癜,可能會(huì)加重已有的急性系統(tǒng)性紅斑狼瘡。
    ·惡心、便秘、眩暈、疲勞、感覺異常、頭痛、口干,這些癥狀很少發(fā)生,并且隨著劑量的減少大部分癥狀能減輕。
    胰腺炎:很少發(fā)生。
  • 【禁忌】對(duì)磺胺過敏者,嚴(yán)重的腎功能不全、肝性腦病、低鉀血癥患者禁用。
    通常,此藥不要與鋰和能引發(fā)扭轉(zhuǎn)性室速的非抗心律失常藥合用(參考藥物的相互作用)。
  • 【注意事項(xiàng)】[警告]
    對(duì)有肝病患者,噻嗪類利尿藥和噻嗪類相關(guān)藥會(huì)導(dǎo)致肝性腦病。在這種情況下,應(yīng)立即停止服用利尿藥!
    [注意事項(xiàng)]
    ⒈血鈉:
    在治療開始之前必須測定血鈉含量,隨后定期檢測。任何利尿劑治療都可能引起低血鈉,有時(shí)產(chǎn)生嚴(yán)重后果。由于低血鈉在早期時(shí)是無癥狀的,因此必須定期檢測。對(duì)于一些高危病人,如老年人和肝硬化病人,應(yīng)更頻繁地定期檢測血鈉含量(參考不良反應(yīng)和藥物過量)。
    ⒉血鉀:
    噻嗪類及其有關(guān)的利尿劑的主要危險(xiǎn)是引起缺鉀和低鉀血癥。對(duì)某些高危患者,如老年人和/或營養(yǎng)不良和/或服用多種藥物患者、肝硬化合并浮腫和腹水的患者、冠心病和心衰患者等,必須預(yù)防低鉀血癥(血鉀含量3.5mmol/L)的危險(xiǎn)。因?yàn)樵谶@些情況下,低鉀血癥增加洋地黃制劑的心臟毒性和心律失常的危險(xiǎn)性。心電圖中長QT間期的患者無論是先天性還是醫(yī)源性的,用此藥都有一定危險(xiǎn)。低鉀血癥和心動(dòng)過緩都是嚴(yán)重心律失常尤其是有致命危險(xiǎn)的扭轉(zhuǎn)性室速的誘發(fā)因素。
    上述所有情況都需要經(jīng)常地檢測血鉀含量。
    當(dāng)開始服藥后,第一周內(nèi)就必須進(jìn)行血鉀測定,檢測到低鉀血癥后應(yīng)予以糾正。
    ⒊血鈣:
    噻嗪類利尿藥可能降低尿鈣排泄量,造成輕微并且短暫的血鈣含量增加。血鈣明顯升高可能是由于前期未被發(fā)現(xiàn)的甲狀旁腺機(jī)能亢進(jìn)而造成的。治療前應(yīng)檢查甲狀旁腺功能。
    ⒋血糖:糖尿病患者要注意監(jiān)測血糖含量,尤其出現(xiàn)低鉀血癥時(shí),更要監(jiān)測血糖。
    ⒌尿酸:高尿酸血癥患者服此藥后,痛風(fēng)發(fā)作可能增加,應(yīng)根據(jù)血液中尿酸含量調(diào)整給藥劑量。
    ⒍腎功能和利尿藥的藥效間關(guān)系:
    噻嗪類及其相關(guān)利尿藥,只有在腎功能正?;蜉p微受損(成人血肌酐含量低于25mg/L,即220μmol/L)時(shí),才能完全發(fā)揮作用。對(duì)老年人,血肌酐應(yīng)根據(jù)年齡、重量和性別進(jìn)行調(diào)整,調(diào)整幅度可根據(jù)Cockroft's公式:Clcr=(140-年齡)×體重/0.874×血肌酐,其中,年齡以“年”計(jì)算,體重單位:千克,血肌酐以微摩爾/升表示。
    此公式適用于老年男性,對(duì)女性患者,公式所得結(jié)果還應(yīng)乘以0.85。
    服用利尿藥后早期,所引起的水、鈉丟失還會(huì)造成血容量減少,從而使腎小球?yàn)V過率減低。由此可能引起血液中尿素和肌酐含量增加。這種功能性短暫的腎功能不足對(duì)于原來腎功能正常的個(gè)體不會(huì)造成嚴(yán)重后果,但可能會(huì)惡化原已存在的腎功能不全。
    ⒎運(yùn)動(dòng)員:此藥品含有的活性成分可能會(huì)導(dǎo)致興奮劑檢測呈陽性反應(yīng)。運(yùn)動(dòng)員慎用。
  • 【孕婦及哺乳期婦女用藥】利尿藥能引起胎兒胎盤缺血,造成胎兒營養(yǎng)不良。一般認(rèn)為,懷孕婦女應(yīng)避免服用噻嗪及其相關(guān)的利尿藥,并且不采用此類利尿藥來治療妊娠期出現(xiàn)的生理性水腫。
    由于缺乏有關(guān)藥物進(jìn)入母乳的研究資料,服藥的母親應(yīng)避免哺乳。
  • 【兒童用藥】缺乏兒科患者應(yīng)用本品的研究資料。
  • 【老年用藥】老年患者對(duì)降壓作用與電解質(zhì)改變較敏感,應(yīng)用本品時(shí)需注意監(jiān)測。
  • 【藥物相互作用】⒈此藥與其它降壓藥聯(lián)合使用時(shí),要減少給藥劑量,至少在開始用藥時(shí)要如此。
    ⒉在低鹽飲食時(shí),吲達(dá)帕胺增加血液中鋰離子含量,并出現(xiàn)鋰鹽過量的表現(xiàn)(尿液中鋰排泄量降低)。需要同時(shí)服用利尿藥時(shí),必須密切檢測血液中鋰含量,并根據(jù)檢測結(jié)果調(diào)整劑量。
    ⒊阿司咪唑、芐普地爾、靜脈紅霉素、鹵泛群、噴他脒、舒托必利、特非那定、長春胺等藥可引起扭轉(zhuǎn)性室速。吲達(dá)帕胺可導(dǎo)致低鉀血癥,而低鉀血癥為扭轉(zhuǎn)性室速的誘因之一,故吲達(dá)帕胺不能與上述藥物合用。
    ⒋需要注意的聯(lián)合用藥:
    ⑴非甾體類抗炎藥(全身),高劑量水楊酸鹽:在脫水病人,可導(dǎo)致急性腎功能衰竭(腎小球?yàn)V過減少)。應(yīng)給病人補(bǔ)充水分,從治療開始起監(jiān)測腎功能。
    ⑵與其他可導(dǎo)致低血鉀的藥物如兩性霉素B(Ⅳ)、腎上腺糖皮質(zhì)激素、腎上腺鹽皮質(zhì)激素(全身)、替可克肽、刺激性瀉藥等合用,使低鉀血癥的危險(xiǎn)性增加(協(xié)同效應(yīng))。應(yīng)監(jiān)測血鉀含量,必要時(shí)糾正低鉀血癥;與洋地黃制劑聯(lián)合用藥時(shí)更應(yīng)注意,使用非刺激性瀉藥。
    ⑶巴氯芬:增加降壓效果。給病人補(bǔ)充水分,從治療開始起監(jiān)測腎功能。
    ⑷洋地黃藥物:低血鉀易于造成洋地黃中毒。監(jiān)測血鉀含量、ECG,必要時(shí)重新調(diào)整治療。
    ⑸保鉀利尿藥(阿米洛利、安體舒通、氨苯蝶啶):此種有一定合理性的聯(lián)合用藥對(duì)某些病人有效,但并不排除低鉀血癥和高鉀血癥的可能性,對(duì)腎功能衰竭和糖尿病患者,更易出現(xiàn)高鉀血癥。監(jiān)測血鉀含量、ECG,必要時(shí)重新調(diào)整治療。
    ⑹血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI):在原有缺鈉的情況下,聯(lián)合服用ACEI存在突發(fā)低血壓和/或急性腎功能衰竭的危險(xiǎn)(尤其對(duì)腎動(dòng)脈狹窄的患者),所以,對(duì)正在服用利尿劑的患者,應(yīng)在停用利尿藥三天后開始服用ACEI,必要時(shí)可重新恢復(fù)使用排鉀利尿藥,或者從低劑量開始服用ACEI,緩慢增加用藥劑量。對(duì)于充血性心衰患者,在降低排鉀利尿藥的用藥劑量后,以很少劑量的ACEI開始治療。注意,在服用ACEI的第一周內(nèi),就要檢測腎功能(血肌酐含量)。
    ⑺二甲雙胍:利尿劑(特別是髓袢利尿劑)所誘發(fā)的功能性腎功能不全,能夠誘發(fā)二甲雙胍引起的乳酸性酸中毒。血肌酐水平在男性超過15mg/L(135μmol/L)、在女性超過12mg/L(110μmol/L)時(shí),不要應(yīng)用二甲雙胍。
    ⑻碘化造影劑:對(duì)于使用利尿藥而造成脫水的患者,合用碘造影劑常常增加急性腎衰的危險(xiǎn),使用高劑量的碘造影劑,則危險(xiǎn)性更大。在使用碘化合物之前,必須給病人補(bǔ)充水分。
    ⑼IA類抗心律失常藥(奎尼丁、二氫奎尼丁、雙異丙吡胺)、胺碘酮、溴芐胺、索他洛爾等可引起扭轉(zhuǎn)性室速,而低鉀血癥、心動(dòng)過緩、心電圖QT間期延長等均為其誘因。應(yīng)注意防治低鉀血癥。
    ⒌聯(lián)合用藥時(shí)應(yīng)考慮到:
    ⑴丙咪嗪抗抑郁藥(三環(huán)類)、精神安定藥:增強(qiáng)降壓效果,也增加直立性低血壓的危險(xiǎn)性(協(xié)同作用)。
    ⑵鈣鹽:由于減少尿鈣排泄而增加了高鈣血癥的危險(xiǎn)性。
    ⑶環(huán)孢霉素:在不增加循環(huán)中環(huán)孢霉素水平、甚至在沒有水/鈉缺失的情況下,ACE抑制劑仍存在使血肌酐升高的危險(xiǎn)性。
    ⑷皮質(zhì)激素、替可克肽(全身性):降低吲達(dá)帕胺的降壓效果(由于皮質(zhì)激素引起水鈉潴留)。
  • 【藥物過量】吲達(dá)帕胺用至40mg也未顯現(xiàn)其毒性,這是常規(guī)治療劑量的16倍。急性毒性主要表現(xiàn)為水/電解質(zhì)紊亂(低鈉血癥、低鉀血癥)。臨床表現(xiàn)為惡心、嘔吐、低血壓、痛性痙攣、頭暈、嗜睡、目眩、多尿或少尿甚至無尿(血容量降低所致)。
    治療首先是洗胃和/或服用活性炭以迅速清除攝入的藥物,然后,補(bǔ)充水和電解質(zhì),使水及電解質(zhì)平衡保持正常狀態(tài)。
  • 【藥理毒理】吲達(dá)帕胺是一種帶有吲哚環(huán)的磺胺衍生物,具有利尿和鈣拮抗作用,其降壓作用機(jī)理尚不明確。吲達(dá)帕胺通過抑制腎皮質(zhì)稀釋段對(duì)鈉的重吸收,增加尿液中鈉和氯的排泄量,并且在一定程度上增加鉀和鎂的排泄量,從而發(fā)揮利尿作用;產(chǎn)生降壓作用的劑量明顯小于利尿作用的劑量,而且其降壓活性已經(jīng)在功能性無腎的高血壓患者得到證實(shí)。
    吲達(dá)帕胺調(diào)節(jié)血管活動(dòng)的機(jī)制包括:
    1. 通過調(diào)節(jié)跨膜離子轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制,尤其是調(diào)節(jié)鈣離子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn),來削弱血管平滑肌的收縮;
    2. 刺激前列腺素PGE2和前列腺素PGI2的合成,這兩種物質(zhì)為血管擴(kuò)張因子和抗血小板因子;
    3. 與其它利尿藥一樣,它能逆轉(zhuǎn)左心室肥厚。
    在短期、中期、長期的抗高血壓治療中,吲達(dá)帕胺不影響脂肪代謝:包括甘油三酯、LDL膽固醇、HDL膽固醇的代謝。
    噻嗪類和其相關(guān)利尿藥在超出某一劑量之后,達(dá)到一個(gè)量效關(guān)系的平臺(tái)期。然而不良反應(yīng)卻會(huì)隨著劑量增加而增加。如果治療效果不佳,不要增加用藥劑量。
    在小鼠和大鼠進(jìn)行的長期致癌研究顯示,吲達(dá)帕胺治療組與對(duì)照組的腫瘤發(fā)生率無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
  • 【藥代動(dòng)力學(xué)】 口服給藥后吸收快而完全,吲達(dá)帕胺的生物利用度很高(93%),服用2.5mg劑量后,達(dá)到峰值血藥濃度的時(shí)間(Tmax)為1-2小時(shí),與血漿蛋白結(jié)合率大于75%。血漿半衰期為14-24小時(shí)(平均值為18小時(shí))。
    與單次給藥相比,重復(fù)給藥的穩(wěn)態(tài)血藥濃度(平臺(tái)期)更高,但此穩(wěn)態(tài)血藥濃度不隨用藥時(shí)間的延長而進(jìn)一步升高,表明不會(huì)發(fā)生藥物在體內(nèi)的蓄積。吲達(dá)帕胺經(jīng)肝臟代謝為19種代謝產(chǎn)物。約60-80%經(jīng)腎臟清除,尿液中排泄的原形藥物約為5%,23%的藥物經(jīng)腸道排泄。
    在腎衰患者,上述藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)沒有變化。
  • 【貯藏】遮光,密封保存。
  • 【包裝】藥用聚乙烯瓶裝;每瓶30粒,每盒1瓶。
  • 【有效期】24個(gè)月
  • 【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】國家藥品標(biāo)準(zhǔn)WS1-(X-095)-2006Z
如有問題可與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系

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