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廠家普施康氣囊式體外反搏裝置P-ECP/T、P-ECP/TI、P-ECP/TM、P-ECP/TC

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廠家普施康氣囊式體外反搏裝置P-ECP/T、P-ECP/TI、P-ECP/TM、P-ECP/TC
器械名稱 廠家普施康氣囊式體外反搏裝置P-ECP/T、P-ECP/TI、P-ECP/TM、P-ECP/TC
商 品 名 體外反搏儀
批準文號 20153090577
規(guī)  格 P-ECP/T、P-ECP/TI、P-ECP/TM、P-ECP/TC
用法用量 IgA在整個HFRS 病程中均為正常范圍或偏高。(四)免疫球蛋白 E( IgE)哈爾濱醫(yī)科大學報道,采用抗人 IgE 間接脫顆粒試驗檢測 HFRS 患者血中 IgE 水平,結(jié)果表明其患者各期血清1gE 水平均增加,以發(fā)熱期至少尿期最顯著。研究者認為,IgE增加是引起患者早期臨床表現(xiàn)的主要因素。
生產(chǎn)廠家 普施康公司
經(jīng)營企業(yè) 上海聚慕醫(yī)療器械有限公司
主要成分 由反搏床(P-ECP/TM無反搏床)、氣囊、氣泵、配氣系統(tǒng)組成,型號差異在于結(jié)構(gòu)和使用場合不同。
產(chǎn)品簡介 臨床用于心臟缺血性疾病的治療。以后逐漸回升,至恢復期增高,并持續(xù)較長時間。后者與感染時血中先出現(xiàn)特異性 IgM,然后出現(xiàn)特異性 IgG相一致。HFRS患者血中非特異性 IgG 含量與特異性 IgG含量增高過程相一致。IgG在各期的平均值為∶發(fā)熱期0.8g/L,休克期8.9g/L,少尿期9.2g/L,多尿期13.4g/L。
產(chǎn)品優(yōu)勢 用0.1ml試劑(含PHA 蛋白量為56.5μg)行皮內(nèi)注射,24小時紅腫直徑>14mm為陽性,13~9mm 為弱陽性,<9mm為陰性。HFRS 患者在發(fā)熱期至少尿期,75%以上PHA皮試為陰性反應,至多尿恢復期時74.16%為陽性。
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產(chǎn)品詳情
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公司名稱:上海聚慕醫(yī)療器械有限公司
公司地址:上海市寶山區(qū)長建路199號9幢A164室
聯(lián) 系 人:王經(jīng)理(聯(lián)系時 請告訴我從 '藥源網(wǎng)' 上看到本信息)

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