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非諾貝特片

更新時(shí)間:2022/6/23
非諾貝特片
藥品名稱 非諾貝特片藥典收錄基本藥物國(guó)家醫(yī)保2021
商 品 名
批準(zhǔn)文號(hào) 國(guó)藥準(zhǔn)字H37022898
規(guī)  格 0.1g
用法用量 成人常用量 口服,一次0.1g(1片),每日3次,維持量每次0.1g(1片),每日1~2次。   為減少胃部不適,可與飲食同服;腎功不全及老年患者用藥應(yīng)減量;治療2個(gè)月后無(wú)效應(yīng)停藥
生產(chǎn)廠家 迪沙藥業(yè)集團(tuán)有限公司
經(jīng)營(yíng)企業(yè) 迪沙藥業(yè)集團(tuán)有限公司
主要成分 本品主要成份為:非諾貝特
產(chǎn)品簡(jiǎn)介 本品用于治療成人飲食控制療法效果不理想的高脂血癥,其降甘油三酯及混合型高脂血癥作用較膽固醇作用明顯
產(chǎn)品優(yōu)勢(shì) 國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)品種 國(guó)家低價(jià)藥品種全面調(diào)酯,一天一次,服用方便,對(duì)血脂異常的Ⅱ型糖尿病患者效果好
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產(chǎn)品詳情
【成份】
化學(xué)名稱:2-甲基-2-[4(4-氯苯甲酰基)苯氧基]丙酸異丙酯。
分子式:C20H21ClO4
分子量:360.84
【性狀】
本品為白色或類白色片。
【適應(yīng)癥】
本品用于治療成人飲食控制療法效果不理想的高脂血癥,其降甘油三酯及混合型高脂血癥作用較膽固醇作用明顯。
【規(guī)格】
0.1g
【用法用量】
成人常用量 口服,一次0.1g(1片),每日3次,維持量每次0.1g(1片),每日1~2次。
  為減少胃部不適,可與飲食同服;腎功不全及老年患者用藥應(yīng)減量;治療2個(gè)月后無(wú)效應(yīng)停藥。
【不良反應(yīng)】
1)發(fā)生率約為2%-15%;
  2)胃腸道反應(yīng)包括腹部不適、腹瀉、便秘最常見(jiàn)(約5%)、皮疹(2%);
  3)神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)包括乏力、頭痛、性欲喪失、陽(yáng)萎、眩暈、失眠(約3%-4%);
  4)本品屬氯貝丁酸衍生物,有可能引起肌炎、肌病和橫紋肌溶解綜合癥,導(dǎo)致血肌酸磷酸激酶升高;發(fā)生橫紋肌溶解,主要表現(xiàn)為肌痛合并血肌酸磷酸激酶升高、肌紅蛋白尿,并可導(dǎo)致腎衰,但較罕見(jiàn);在患有腎病綜合癥及其他腎損害而導(dǎo)致血白蛋白減少的患者或甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)的患者,發(fā)生肌病的危險(xiǎn)性增加(約1%);
  5)有使膽石增加的趨向,可引起膽囊疾病,乃至需要手術(shù);
  6)在治療初期可引起輕度至中度的血液學(xué)改變,如血紅蛋白、血細(xì)胞比積和白細(xì)胞降低等;
  7)偶有血氨基轉(zhuǎn)移酶增高,包括丙氨酸及門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶。
【禁忌】
1)對(duì)非諾貝特過(guò)敏者禁用;
  2)有膽囊疾病史、患膽石癥的患者禁用,本品可增加膽固醇向膽汁的排泌,從而引起膽結(jié)石;
  3)嚴(yán)重腎功能不全、肝功能不全、原發(fā)性膽汁性肝硬化或不明原因的肝功能持續(xù)異常的患者禁用。
【注意事項(xiàng)】
  1)本品對(duì)診斷有干擾,服用本品時(shí)血小板計(jì)數(shù)、血尿素氮、氨基轉(zhuǎn)移酶、血鈣可能增高;血堿性磷酸酶、γ谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶及膽紅素可能降低。用藥期間應(yīng)定期檢查:①全血象及血小板計(jì)數(shù);②肝功能試驗(yàn);③血膽固醇、甘油三酯或低密度脂蛋白;④血肌酸磷酸激酶。
  2)如果臨床有可疑的肌病的癥狀(如肌痛、觸痛、乏力等)或血肌酸磷酸激酶顯著升高,則應(yīng)停藥,在治療高血脂的同時(shí),還需關(guān)注和治療可引起高血脂的各種原發(fā)病,如甲狀腺機(jī)能減退、糖尿病等;
  3)某些藥物也可引起高血脂,如雌激素、噻嗪類利尿藥和β阻滯劑等,停藥后,則不再需要相應(yīng)的抗高血脂治療;
  4)飲食療法始終是治療高血脂的首要方法,加上鍛煉和減輕體重等方式,都將優(yōu)于任何形式的藥物治療。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】
  孕婦及哺乳期婦女禁用。
【兒童用藥】
  本品用于兒童的療效和安全性,目前尚無(wú)實(shí)驗(yàn)研究加以證實(shí),因此本品不能用于兒童。
【老年用藥】
  老年人單劑量口服本品的清除率與成年人相似,但如有腎功能不良時(shí),須適當(dāng)減少本品用藥劑量。
【藥物相互作用】
  1)本品有增強(qiáng)香豆素類抗凝劑療效的作用,同時(shí)使用可使凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng),故合用時(shí)應(yīng)減少口服抗凝藥劑量,以后再按檢查結(jié)果調(diào)整用量。本品與膽汁酸結(jié)合樹(shù)脂,如考來(lái)烯胺等合用,則至少應(yīng)在服用這些藥物之前1小時(shí)或4-6小時(shí)之后再服用非諾貝特。因膽汁酸結(jié)合藥物還可結(jié)合同時(shí)服用的其他藥物,進(jìn)而影響其他藥的吸收。
  2)本品應(yīng)慎與HMG-CoA還原酶抑制劑,如普伐他汀、氟伐他汀、辛伐他汀等合用,可引起肌痛、橫紋肌溶解、血肌酸磷酸激酶增高等肌病,嚴(yán)重時(shí)應(yīng)停藥。
  3)本品主要經(jīng)腎排泄,在與免疫抑制劑,如環(huán)孢素或其他具腎毒性的藥物合用時(shí),可能有導(dǎo)致腎功能惡化的危險(xiǎn),應(yīng)減量或停藥。
  4)本品與其他高蛋白結(jié)合率的藥物合用時(shí),可使它們的游離型增加,藥效增強(qiáng),如甲苯磺丁脲及其他磺脲類降糖藥、苯妥英、呋塞米等,在降血脂治療期間服用上述藥物,則應(yīng)調(diào)整降糖藥及其他藥的劑量。
【藥物過(guò)量】
因非諾貝特與血漿蛋白高度結(jié)合,因此當(dāng)藥物過(guò)量時(shí),不考慮血液透析,應(yīng)采取系統(tǒng)性支持療法。
【藥理毒理】
  本品為氯貝丁酸衍生物類血脂調(diào)節(jié)藥,通過(guò)抑制極低密度脂蛋白和甘油三酯的生成并同時(shí)使其分解代謝增多,降低血低密度脂蛋白、膽固醇和甘油三酯;還使載脂蛋白A1和A11生成增加,從而增高高密度脂蛋白。本品尚有降低正常人及高尿酸血癥患者的血尿酸作用。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明,非諾貝特具有致畸性和致癌性。
【藥代動(dòng)力學(xué)】
  本品口服后,胃腸道吸收良好,與食物同服可使非諾貝特的吸收增加??诜?-7小時(shí)左右血藥濃度達(dá)峰值。單劑量口服后半衰期α與半衰期β分別為4.9小時(shí)與26.6小時(shí),表觀分布容積為0.9L/kg;持續(xù)治療后半衰期β為21.7小時(shí),血漿蛋白結(jié)合率大約為99%,多劑量給藥后未發(fā)現(xiàn)蓄積,吸收后在肝、腎、腸道中分布多,其次為肺、心和腎上腺,在睪丸、脾、皮膚內(nèi)有少量。在肝內(nèi)和腎
代理支持及代理要求
對(duì)代理商要求:有長(zhǎng)期合作的決心;有良好的商業(yè)網(wǎng)信譽(yù);有較強(qiáng)的責(zé)任心和信心;有一定的經(jīng)濟(jì)實(shí)力;有通暢的市場(chǎng)渠道;有成熟完善的銷售渠道;有豐富的市場(chǎng)操作經(jīng)驗(yàn),較強(qiáng)的市場(chǎng)開(kāi)發(fā)能力;
聯(lián)系方式
公司名稱:迪沙藥業(yè)集團(tuán)有限公司
公司地址:山東省威海市經(jīng)濟(jì)開(kāi)發(fā)區(qū)青島南路1號(hào)
聯(lián) 系 人:楊女士(聯(lián)系時(shí) 請(qǐng)告訴我從 '藥源網(wǎng)' 上看到本信息)

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